Typer og grader av død av hjerneceller

Atrofi av hjernen fører til døden av alle organstrukturer. I dette tilfellet blir alle funksjoner brutt, og personen blir ikke i stand til å ta vare på seg selv. Patologi påvirker vanligvis de eldre, men det forekommer også hos nyfødte. Det er umulig å gjenopprette organets funksjoner med behandling. Terapi vil bare legge til rette for atrofiske endringer.

Hva er sykdommen?

Hjerneatrofi er ikke en egen patologi. Dette er en prosess hvor nekrose av nerveceller gradvis utvikler seg, viklingene glattes, hjernebarken er flatt, og orgelet avtar. Som et resultat blir alle viktige funksjoner i orgelet brutt, spesielt intellektet lider.

Med årene i hverandres hjerne begynner atrofiske endringer. Men de har ikke alvorlige symptomer og er nesten umerkelig. Aldringsorga begynner når en person blir 50 år gammel. I dette tilfellet reduseres massen i flere tiår. Dette fører til at en person blir grouchy, irritabel, whiny, utålmodig, intellekt forverres.

Men hvis atrofiske forandringer oppstår som følge av aldersprosesser i kroppen, utvikler nevrologiske og psykiske lidelser ikke, og personen vil ikke lide av demens.

Hvis slike tegn oppstår hos et barn eller en ung, så er det nødvendig å gjennomgå undersøkelse og bestemme hovedårsaken til atrofiske forandringer i hjernen. Slike patologier er mange.

Viktigste manifestasjoner

Hjerneatrofi manifesteres avhengig av hvilken del av hjernen de patologiske forandringene begynte. Gradvis slutter den patologiske prosessen med demens.

De viktigste manifestasjonene av cerebral atrofi kan bli lagt merke til umiddelbart. En person utvikler mentale abnormiteter, atferdsendringer, minne og intellektreduksjon.

I begynnelsen av utviklingen påvirker atrofi hjernebarken. Dette fører til avvik i oppførsel, utilstrekkelige og umotiverte handlinger, og en reduksjon i selvkritikk. Pasienten blir ujevn, følelsesmessig ustabil, depressive tilstander kan utvikle seg. Brudd på evnen til å huske og intelligens, som manifesterer seg i de tidlige stadier.

Gradvis vokser symptomatologien. Pasienten kan ikke bare fungere, men også selvbetjening. Det er betydelige problemer med å spise og gå på toalettet. En person kan ikke utføre disse oppgavene uten hjelp fra andre mennesker.

Pasienten slutter å klage på at hans intellekt har forverret, da han ikke klarer å evaluere det. Hvis klager på dette problemet er helt fraværende, har hjerneskade gått til siste stadium. Det er et tap av orientering i rommet, det er hukommelsestap, en person kan ikke si hva han heter, og hvor han bor.

I det siste stadiet nedgraderer pasienten, utvikler en marasmus-tilstand, en person kan ikke engang spise, drikke, mumle.

Hvis sykdommen er arvelig, forverres hjernens arbeid raskt nok. Det tar flere år. Tapet på grunn av vaskulære sykdommer kan utvikles i flere tiår.

Den patologiske prosessen utvikler seg som følger:

På begynnelsen er endringer i hjernen små, så pasienten fører en vanlig livsstil. Samtidig er intellektet litt ødelagt, og en person kan ikke løse komplekse problemer. Gangen kan endres litt, hodepine og svimmelhet forstyrrer. Pasienten lider av en tilbøyelighet til depressive tilstander, emosjonell ustabilitet, tårefølelse, irritabilitet. Disse manifestasjonene blir vanligvis avskrevet for alder, tretthet, stress. Hvis du starter behandling på dette stadiet, kan du sakte utviklingen av patologi.
Den andre fasen er ledsaget av forverring av symptomer. Det er endringer i psyken og atferd, koordinering av bevegelser er forstyrret. Pasienten kan ikke kontrollere sine handlinger, hans handlinger mangler motiv og logikk. Moderat utvikling av atrofi reduserer arbeidskapasiteten og forstyrrer sosial tilpasning.
En alvorlig grad av sykdommen fører til nederlaget for hele nervesystemet, som manifesteres ved brudd på motoriske ferdigheter og gangarter, tap av evne til å skrive og lese, og utføre enkle handlinger. Forverringen av den mentale tilstanden er ledsaget av økt spenning eller fullstendig fravær av noen ønsker. Svelgrefleksen er ødelagt, og urininkontinens blir ofte observert.

På siste stadium er kapasiteten for arbeid, kommunikasjon med omverdenen helt tapt. En person utvikler vedvarende demens, og han kan ikke utføre de enkleste handlinger. Derfor bør slektninger hele tiden følge ham.

Årsaker og grader av atrofi

Døden av hjerneceller utvikles som følge av:

genetisk predisposisjon. Atrofiske forandringer i hjernesubstansen forekommer med mange arvelige patologier, som for eksempel Huntingtons chorea;
kroniske rusmidler. I dette tilfellet er det en utjevning av gyri, en reduksjon i tykkelsen av cortex og den subkortiske sfæren. Døden av nevroner oppstår som følge av langvarig bruk av narkotika, rusmidler, røyking og andre;
craniocerebral skader. Atrofi vil bli lokalisert. Berørte områder er fylt med cystlignende hulrom, arr, gliotiske hulrom;
kroniske sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen. Samtidig dør vev på grunn av at oksygen ikke kommer inn i cellene og de nødvendige stoffene. Selv en kortsiktig brudd på blodstrømmen kan ha uopprettelige konsekvenser;
neurodegenerative sykdommer. Demens i alderdom av denne grunn forekommer i 70% av tilfellene. Den patologiske prosessen utvikler seg med Parkinsons sykdom, Pick og Levy. Demens og Alzheimers sykdom er spesielt vanlige;
økt intrakranielt trykk, hvis hjernestoffet i lang tid er presset av cerebrospinalvæske. Nedbrytning av hjernen forekommer hos nyfødte som har blitt diagnostisert med en dråpe i hjernen.

Faktorer som fremkaller utviklingen av den patologiske prosessen, ganske mye.

Distinguish slike typer av patologisk prosess i hjernen:

Atrofi av hjernebarken. For denne tilstanden er prosessen med å dø av celler som utgjør hjernebarken karakteristisk. Dette er den kortikale atrofi i hjernen. Det skjer ganske ofte. Det kalles hjerneatrofi 1 grad. Denne patologiske prosessen kalles også atrofi av hjernens frontale lober, siden det påvirker nettopp disse områdene. Problemet oppstår hovedsakelig under påvirkning av vaskulære sykdommer og giftige stoffer.
Multisystematrofi i hjernen. Den genetiske eller neurodegenerative sykdommen går foran dette problemet. I dette tilfellet påvirkes flere viktige områder av hjernen, som er ledsaget av et brudd på koordinering av bevegelser, balanse, utvikling av symptomer på Parkinsons sykdom. Hun har alvorlig demens.
Lokal atrofi. Samtidig er hjernen dannet separate områder med ødelagte vev. Cerebral atrofi i hjernen utvikler seg som et resultat av slag, traumer, smittsomme sykdommer og parasittskader.
Diffus atrofi i hjernen. Denne tilstanden er preget av en jevn spredning av den patologiske prosessen gjennom hele kroppen.
Subatrofiske forandringer i hjernen under påvirkning av visse faktorer kan forekomme i cerebellum, oksipitalt område og andre deler av kroppen. Subatrofi av hjernen i innledningsfasen kan suspenderes ved hjelp av behandling. Døden av nevroner er en irreversibel prosess, men passende terapi vil forlenge livet i flere tiår.

De vanligste er:

Kortisk atrofi. For denne patologien er utviklingen av vevsdød med alder karakteristisk. Fysiologiske endringer i menneskekroppen reflekteres i strukturen i nervesystemet. Men andre lidelser i kroppen kan forårsake et problem. Vanligvis påvirkes hjernens frontallober, men patologien kan også spre seg til andre deler av orgelet.
Atrofi av cerebellum. I dette tilfellet påvirker degenerative prosesser den lille hjernen. Dette skjer med smittsomme sykdommer, neoplasmer, metabolske sykdommer. Patologi fører til taleforstyrrelser og lammelse.
Subatrofi av cerebellum er en medfødt patologisk tilstand. Samtidig lider den cerebellære ormen mest av alt, og derfor er det et brudd på fysiologiske og nevrologiske forbindelser. Pasienten er vanskelig å holde balansen mens du går og i ro, svekket kontroll over musklene i bagasjerommet og nakke, på grunn av hva bevegelsen er forstyrret, bekymret skjelvinger og andre ubehagelige symptomer.
Multisystematrofi. Denne typen atrofiske forandringer påvirker cortex, cerebellum, ganglia, stamme, hvitt materie, pyramidale og expyramidale systemer. For en slik tilstand er preget av utvikling av vegetative forstyrrelser, demens, Parkinsons sykdom.

Årsaker til nevronedød hos voksne og barn

Prosessen med død av nerveceller skjer alltid. Forskjellen er bare i fart. Det er en forkledning på:

mangel på oksygen og forstyrrelser av metabolske prosesser i celler;
overflødig mengde oksygen, som også bidrar til metabolske forstyrrelser;
avsetning av kolesterol på vegger av blodkar;
hjernen traumas;
effekten på giftgiftens kropp og giftige stoffer i store mengder;
smittsomme patologier;
drikking og røyking;
stress og overdreven stress.

Atrofiske forandringer i hjernevevet utvikles på grunn av aldersrelaterte forandringer i kroppen. Dette skjer vanligvis i en alder av 50 år. Men under påvirkning av medfødte sykdommer kan den patologiske prosessen begynne tidligere. Hos eldre er det en signifikant forverring av hjernefunksjonen og en reduksjon i orgelens størrelse.

Atrofi av hjernen og hos nyfødte forekommer. Dette skjer hvis:

I intrauterin perioden var det unormaliteter i utviklingen av organismen;
babyen har en dropsy av hjernen;
i lang tid fikk kroppen ikke oksygen og næringsstoffer.

Patologi utvikles som et resultat av bruk under graviditet av narkotiske stoffer, alkohol, medisiner, påvirkning av stråleorganisme, smittsomme sykdommer, tung fødsel og fødselsskader.

Hvis problemet diagnostiseres i tide og den riktige behandlingen utføres, kan orgelet gjenopprette sine funksjoner.

Diagnose og terapi

For å bestemme de patologiske endringene, utfør:

Datatomografi. Med hjelpen er det mulig å oppdage abnormiteter i sirkulasjonen, bestemme aneurysmer og neoplasmer.
Magnetic resonance imaging. Dette er den mest informative teknikken for å oppdage strukturelle forandringer i hjernevevet.

Etter å ha evaluert resultatene av studiene, er behandling foreskrevet.

Terapi utføres for å lindre symptomene og redusere utviklingen av den patologiske prosessen. Denne effekten oppnås ved hjelp av:

Nootropiske stoffer.
Beroligende og antidepressiva.
Vitaminer i gruppe B.
Midler for å forbedre blodsirkulasjonen.
Vanndrivende medikamenter.
Platehemmere.

En viktig rolle i behandlingsprosessen er omsorg for nære mennesker. Derfor holdes pasientene ikke på sykehuset, da dette bare vil forverre situasjonen.

For å forbedre hjernens funksjoner bør man følge legens råd om ernæring: det er flere produkter med flerumettede fettsyrer. Det er også nødvendig å forlate melprodukter, stekte og fete matvarer.

Kategorisk kontraindisert bruk av alkohol, røyking og rusmidler.

komplikasjoner

Atrofiske forandringer i hjernen fører til fullstendig forstyrrelse av hans funksjoner og tap av menneskelig evne til å utføre de mest enkle handlinger. Hvis det ikke er behandling, så vil det raskt oppstå død.

forebygging

Spesifikke metoder som forhindrer atrofi, nei. Reduser risikoen for at problemet kan være hvis du unngår dårlige vaner, spis riktig, lei en aktiv livsstil, gå mye i frisk luft og behandle alle sykdommer i tide.

Årsaker til hjernen atrofi: hvorfor er celledød akselerert?

1. Hvilke typer cerebral atrofi eksisterer 2. Manifestasjon av symptomer 3. Behandling

Døden av hjerneceller er en naturlig prosess som begynner etter ca 55 til 60 år; I 30 år fra begynnelsen er massen av hjernen noe redusert. I noen tilfeller begynner nedverdigende endringer å bære den tvungen patologiske karakteren, som virker som konsekvensene av en alvorlig sykdom. Symptomer som manifesterer hjernens atrofi (eller, som det også kalles cerebral atrofi), er først og fremst uttrykt i brudd på intellektuelle-mnestic funksjoner (minne, oppmerksomhet, intellekt) og emosjonell sfære. Oftere utvikler den patologiske prosessen i frontallobene - cortex eller subcortex.

Noen ganger kan sykdommen dannes hos nyfødte, noe som negativt påvirker deres mentale utvikling.

Hvorfor det er en sykdom

Hovedårsakene til sykdommen er genetisk predisponering og kjøpte sykdommer. Den andre er:

alkoholisk encefalopati og kronisk forgiftning;
craniocerebral trauma (i dette tilfellet er atrofi lokal i naturen - cellene i det berørte området dør, deres plass er okkupert av arr og cyster, gliotiske endringer dannes);
cerebral aterosklerose og hypertensjon (hvor hypoksi av nevroner og deres påfølgende død utvikles);
intrakraniell hypertensjon (hovedårsaken til cerebral atrofi hos nyfødte skyldes endring i hjernesubstansen på grunn av overdreven press på det);
kromosomale mutasjoner og infeksjoner som påvirker hjernen i prenatal perioden;
sykdommer som er degenerative (senil demens, Parkinsons sykdom, Pick og andre).

Hva slags hjerneatrofi eksisterer

For tiden er det flere typer sykdommer.

Kortisk atrofi er forbundet med alder eller generelle prosesser i kroppen, og endrer hjernevævet. Det er den vanligste blant alle arter.
Multisystemisk innebærer komplekse atrofiske forandringer som forekommer i cortex, basal ganglia, cerebellum, stamme, hvite materie celler, ledende veier, pyramidale og ekstrapyramidale systemer. Symptomer er lyse, alvorlige, uttrykt i demens, svekket koordinering av bevegelser, vegetative lidelser, tegn på parkinsonisme.
Lokal er uttrykt i separate hjernens hjerner - som følge av traumer, hjerneslag, infeksiøse og parasittiske lesjoner, iskemi (hos nyfødte). Symptomer manifesterer seg avhengig av plasseringen av fokuset.
Diffus - uniform atrofi av nevroner gjennom hele hjernen, som er typisk for rus, encefalopati, degenerative sykdommer. Primære endringer er ofte forvekslet med cerebellarforstyrrelser, slik at den patologiske prosessen, i de fleste tilfeller, blir identifisert i senere stadier.
Posterior cortical refererer til deponering av amyloidplakk, noe som fører til neurons død. De viktigste symptomene er uttrykt i strid med romlige forhold, evnen til å gjenkjenne gjenstander, tap av fargeforskjeller, leseproblemer. Samtidig forblir minne, oppmerksomhet og intellekt normal. Senere blir følelsesmessige lidelser, mani, lagt til. Forventet levetid er ca. 10 år etter sykdommens begynnelse.

Denne typen atrofi blir ofte feilaktig diagnostisert som Alzheimers sykdom. Relativ berømmelse hun fikk i forbindelse med diagnosen til den berømte forfatteren Terry Pratchett.

Symptomer på cerebellær atrofi er uttrykt i endringer i koordinering av bevegelser, balanseforstyrrelser, svelging, oculomotoriske lidelser, enuresis. Døden skjer innen 5 til 15 år fra, som regel smittsomme sykdommer.

Sykdommen er også delt i henhold til alvorlighetsgrad og stadier av sykdommen. Dermed vises atrofi av hjernen i 1. grad i begynnelsen, og dens tegn er svakt uttrykt. I tilfelle behandlingen utføres i sin helhet, går progresjonen ned i mange år. Ved hver etterfølgende grad øker symptomene på atrofi.

Manifestasjon av symptomer

Foreløpig er en vanlig diagnostisk metode magnetisk resonansbilder, som ikke bare bestemmer sykdommen i de tidlige stadier, men også en prekritisk tilstand som subatrofi av hjernen, noe som forbedrer prognosen.

De viktigste symptomene på cerebral atrofi inkluderer frontal lobe syndrom, psyko-organisk syndrom og demens. Som regel presenteres de i tilfelle at det foreligger kortikal atrofi. Andre arter har en viss spesifisitet, derfor kan deres tegn variere.

Syndrom av frontal lobe er uttrykt i emosjonelle, motiverende og kognitive forstyrrelser:

impulsivitet, uhøflighet, egoisme, irritabilitet;
apati, patologisk mangel på vilje;
redusert selvkontroll;
svekkelse av minne, tap av intelligens;
hyperseksualitet.

Pasienten med psykoorganisk syndrom har uttalt symptomer på kognitive og følelsesmessige lidelser.

Mengden kunnskap er innsnevring, oppkjøpet av nye sakter. Det er endringer i tankedynamikken (dommenes natur kan bli ustabil, prosessen blir stiv), evnen til selvanalyse blir redusert. Ordforrådet minker, minnet er svekket, hukommelsestap og falske minner kan vises.
Stemningen er vanligvis redusert, depressiv; Det er aggressivitet, resentment, etterfulgt av eufori.
Det er en cerebral sløyfe (hodepine, tretthet, svimmelhet).

Demens innebærer gradvis ødeleggelse av alle intellektuelle og familiære funksjoner, fremveksten av sosial disadaptasjon, flere brudd på oppfatning, tale, patologiske endringer i personlighet.

behandling

Det er ingen måte å fullstendig kvitte seg med denne sykdommen. Målet med en hvilken som helst behandling er å forbedre livskvaliteten og maksimal forlengelse (den såkalte palliative behandlingen). For gjennomføringen, prøv å svekke noen av symptomene ved hjelp av en rekke medisiner. Også behandlingen utføres, som inkluderer eliminering av årsaken, som forårsaker atrofisk prosess (i tilfelle det er mulig).

Vi beskriver et eksempel på terapeutiske effekter - basert på denne type atrofi, som multisystem.

Denne sykdommen er preget av tegn på kardiovaskulærhet (hyppig nattlig urinering). For å eliminere den, foreskrives legemidler som forandrer vann-saltbalansen i kroppen. For samme formål, og også for å unngå en morgen kraftig trykkfall når kroppens stilling endres, løftes pasienten på sengen.
Når det er symptomatisk Parkinsonisme, foreskrive behandling med legemidler som tradisjonelt brukes til Parkinsons sykdom.
Pasienten opplever ofte problemer med vannlating - både urinretensjon og inkontinens er mulig. Ved inkontinens er spesifikke legemidler foreskrevet, forsinkelsesbehandling består i installasjon av katetre.
For å eliminere forstoppelse, som ofte følger med multisystematrofi, er en diett foreskrevet.

Behandling av noen form for atrofi kan ledsages av bruk av antidepressiva eller sedativer. Spesiell oppmerksomhet er lagt på introduksjonen av dagens behandling, dosering av søvn og hvile, matinntak og mosjon - i samråd med legen.

Et viktig aspekt ved terapien av denne sykdommen er omsorg for nære personer: pasienten skal være i et kjent, rolig miljø. Legene anbefaler å opprettholde pasientens tillit til fremtiden og effektiviteten av pågående manipulasjoner.

Hvis behandling ikke er tilgjengelig, kan konsekvensene av sykdommen føre til tidlig død. Tilstedeværelsen av terapi kan forbedre livskvaliteten og forlenge den i et par tiår.

Så, atrofi i hjernen er en patologisk sykdom som innebærer den akselererte døden av nevroner og er irreversibel. Tilstrekkelig utvalgt behandling og gjennomføring av all doktors anbefalinger kan forlenge pasientens liv. Søker medisinsk hjelp i begynnelsen, gjør at du kan bremse sykdomsforløpet i mange år.

Hjernatrofi: årsaker, symptomer og behandling

Den menneskelige hjerne består av milliarder av nerveceller som er koblet til hverandre og danner den mest perfekte mekanismen i verden. Som kjent, ikke alle nerveceller i hjernefunksjonen, fungerer bare 5-7%, mens resten er i en tilstand av venting. De kan aktiveres når hoveddelen av nevronene er skadet og dør.

Men det er patologiske prosesser som dreper ikke bare funksjonelle cellestrukturer, men også spare dem. Samtidig reduseres hjernens masse gradvis, og dens grunnleggende funksjoner går tapt. Denne tilstanden kalles hjernenatrofi. Tenk på hva det er, hva som forårsaker denne patologiske prosessen og hvordan man skal håndtere det.

Hva er hjerneatrofi?

Brain atrofi - dette er ikke en separat sykdom, men en sykdomsprosess som utvikler seg gradvis bortdøen nerveceller i hjernens vindinger glatthet, en utflating av cerebral cortex og en reduksjon i vekt og størrelse av hjernen. Naturligvis påvirker denne prosessen negativt alle funksjoner i den menneskelige hjerne og påvirker primært intellektet.

Sunn og opprørt hjerne

Hjernen til enhver person gjennomgår atrofiske endringer med alderen. Men de uttrykkes minimalt og viser ikke alvorlige symptomer. Åldring av hjernen begynner i 50-55 år. Ved 70-80 år er massen av hjernen avtagende hos alle mennesker. Dette er knyttet til typiske tegnendringer (grumbling, irritabilitet, utålmodighet, tårer), en nedgang i den mnestic funksjonen og intelligens koeffisienten til alle de gamle. Men den fysiologiske aldersatrofi fører aldri til alvorlige nevrologiske og psykiatriske symptomer, forårsaker ikke demens.

Viktig! Hvis slike tegn er tilstede hos eldre eller observeres hos unge pasienter, hos barn, bør man se etter en sykdom som forårsaket atrofi av hjernesubstansen, og det er mange av dem.

Årsaker til død av nerveceller

Det er mange sykdommer og negative patologiske prosesser som kan føre til skade på nevroner og deres progressive død.

Cerebral aterosklerose er ikke bare årsaken til slag, men også hjerneatrofi

Hovedårsakene til hjernenatrofi:

Genetisk tendens. Det er flere dusin genetiske sykdommer som ledsages av progressiv atrofi av hjernestoffet, for eksempel Huntingtons chorea.
Kronisk forgiftning. Det mest slående eksempelet kan være alkoholisk encefalopati, hvor hjernevirkningen blir jevnet, tykkelsen av cortex og hjerne subcortical sfæren minker. Dessuten kan nevroner dø av langvarig bruk av narkotika, visse medisiner, fra nikotin, etc.
Konsekvenser av traumatiske hjerneskade. I slike tilfeller er atrofi som regel lokalisert, snarere enn diffus. På stedet for det ødelagte området i hjernen dannes nevroner, cystiske hulrom, arr, glialfoci.
Kronisk cerebral iskemi. Prosessen er diffus og utvikler seg hos personer med cerebral aterosklerose og hypertensjon. På grunn av de vaskulære lesjonene mottar nevroner ikke den nødvendige mengden oksygen og næringsstoffer, noe som fører til dødsfall og hjerneatrofi.
Neurodegenerative sykdommer. De eksakte årsakene til denne gruppen av patologier er ikke kjent for i dag, men de står for om lag 70% av tilfellene med senil demens. Dette er Parkinsons sykdom, Alzheimers demens, Levys sykdom, Pick's sykdom, etc.
Økt intrakranielt trykk. Denne faktoren, hvis den er til stede i lang tid, presser på normal hjernestoff, som i tide kan føre til atrofi. Det mest slående eksempelet er sekundære atrofiske forandringer i hjernen hos barn med medfødt hydrocephalus.

Således blir det klart at atrofi ikke er en sykdom, og dens ettervirkninger og i de fleste tilfeller kan et så trist utfall unngås dersom det diagnostiseres raskt og en tilstrekkelig behandling foreskrives.

Video om vaskulær demens:

Typer hjerneatrofi

Det er flere typer hjerneatrofi avhengig av utbredelsen av prosessen og typen patologiske forandringer:

kortikal - neuroner i hjernebarken dø. Dette er den vanligste formen for atrofi, det følger med vanlige sykdommer i kroppen med negative effekter på hjernen (hypertensjon, aterosklerose, kronisk rusning). Det er denne typen atrofi som ligger til grunn for aldersrelaterte forandringer i hjernen, som regel, påvirker bare de frontale lobene, hvorfra de gamle ofte har "frontal psyke".
multifokal Er en patologisk type atrofi, som utvikler seg i genetiske og neurodegenerative sykdommer. I dette tilfellet lider ikke bare cortexen, men også de basale ganglia, cerebellum, hjernestammen, det hvite stoffet, de ledende banene, det pyramide og ekstrapyramidale systemet. Følgelig, og symptomene er svært alvorlige - ekstrem demens, forstyrrelse av koordinasjon og balanse, tegn på parkinsonisme, vegetative symptomer etc.
lokal Er separate foci av ødelagt hjernevev. Det kan være en konsekvens av traumer, hypoksisk-iskemisk hjerneskade hos nyfødte, stroke, smittsomme lesjoner, parasittiske infestasjoner. Symptomer, som regel, inkluderer fokale nevrologiske tegn, avhengig av størrelsen og lokaliseringen av patologiske steder. Ofte er slike foci årsaken til epilepsi.
diffuse Er en jevnt spredt patologisk prosess i hjernen. Det observeres med rus, dyscirculatory encephalopathy, neurodegenerative prosesser.

Ved visse sykdommer (vanligvis sjeldne arvelige patologier) kan atrofi være utsatt for visse områder av hjernen, for eksempel hjernen, hjernebenet i hjernen, de basale ganglia, etc.

Alkoholmisbruk fører til døden av hjernens nevroner og gradvis atrofi

Hvordan manifesterer hjernen atrofi?

Kliniske tegn på hjernevævsatrofi er i stor grad avhengig av sykdommen som forårsaket det, men de vanligste symptomene er frontal lobe syndrom, psykoorganisk syndrom og demens av varierende alvorlighetsgrad.

Frontal lobe syndrom

Som allerede nevnt, blir oftest atrofi gitt til hjernebarkens hjernebark. Som forårsaker spesifikke symptomer:

reduksjon av selvkontroll
kreativ aktivitet og spontan aktivitet er avtagende;
økt irritabilitet
egoisme;
mangel på bekymring for andre;
tilbøyelighet til uhøflighet, impulsivitet, følelsesmessig frustrasjon;
reduksjon i minne og intelligens, som ikke når nivået av demens;
apati og abulia;
tilbøyelighet til primitiv humor og hypersexualitet.

Psykoorganisk syndrom

Dette symptomkomplekset forekommer vanligvis i varierende grad av alvorlighetsgrad med hjernenatrofi. Den inkluderer:

nedsatt minne og intelligens;
affektive lidelser;
cerebroastheniske manifestasjoner.

Pasienten reduserer selvkritikk og en tilstrekkelig vurdering av hva som skjer rundt, evnen til å skaffe seg nye ferdigheter og kunnskap går tapt, mengden kunnskap som er oppnådd før, går tapt. Tenkingen blir primitiv og ensidig, en person kan ikke dekke hele essensen av fenomenet, men bare dens individuelle detaljer. Lider av tale, ordforrådet er redusert. Ved samtale kan personen ikke tildele grunnleggende tema, han bytter lett til andre temaer. Ikke husker hva han snakket om før, og hva var spørsmålet.

Hovedtegnene på hjernenatrofi er minneverdighet og redusert intelligens

Minne lider i alle retninger. Kortsiktig og langsiktig minne forverres, minnet er betydelig redusert, hukommelsestap, paramesi og konfabulering vises.

Affektive forstyrrelser er som følger. Stemningen er som regel deprimert, en person er utsatt for depresjon og en utilstrekkelig emosjonell reaksjon. Hans aggressivitet, irritabilitet, vrede og tårhet er skarp manifestert. Så plutselig kommer eufori og urimelig optimisme.

Cerebroastenia er en konstant hodepine, svimmelhet, økt tretthet.

demens

Dette er en kjøpt type demens, en nedgang i alle typer kognitiv aktivitet, tap av alle tidligere oppnådde ferdigheter og kunnskap og manglende evne til å skaffe seg nye. Det er mange sykdommer som kan bli ledsaget av demens.

Kriterier for å diagnostisere utviklingen av demens:

personlige overtredelser;
patologi av abstrakt tenkning, kritikk;
patologisk personlighetsendring;
utvikling av avasi, agnosia og apraxia;
sosial disadaptasjon.

Oftest observerte vaskulære og atrofiske typer demens (cerebral aterosklerose, Alzheimers sykdom, etc.).

Pasienter med demens mister ofte evnen til å leve selvstendig

Hjerneatrofi hos barn

Hjerneatrofi forekommer ikke bare hos eldre mennesker og voksne, men også hos nyfødte barn. Blant alle mulige grunner bør tildeles:

medfødte misdannelser av sentralnervesystemet;
hydrocephalus av hjernen;
iskemisk-hypoksisk hjerneskade.

Grunnen til de ovenfor beskrevne situasjoner kan foreta en rekke faktorer, for eksempel eksponering til ioniserende stråling i løpet av fosterutvikling, den negative virkningen av legemidler, medikamenter, alkohol, som brukes under graviditet, arvelige faktorer, fakkel infeksjoner, komplikasjoner ved graviditet og fødsel, fødsel trauma, smittsomme lesjoner i de første dagene av et barns liv, etc.

Heldigvis har barnets hjerne ved fødselen en høy grad av plastisitet, og i nesten alle tilfeller av skade gjenoppretter det sitt normale arbeid og struktur uten noen konsekvenser. Men den eneste tilstanden er rettidig diagnostikk og tilstrekkelig behandling av den primære sykdommen. Ellers kan konsekvensene være svært alvorlige (cerebral parese, oligofreni, etc.).

Video om demens:

Prinsipper for behandling og forebygging

Den viktigste behandlingen for hjerneatrofi er eliminering av årsaken. Men dessverre er dette ikke alltid mulig. Det er også nødvendig å understreke at det er umulig å returnere den avdøde delen av nevroner, vi kan bare stoppe eller sakte progresjonsprogresjonen.

I andre tilfeller - behandling er symptomatisk. Det er viktig å gi en person med god omsorg og sikkerhet, støtte fra nære personer. For å eliminere symptomer på antidepressiva, neuroleptika, beroligende midler. Disse medisinene bidrar til å holde den syke personen rolig, for ikke å skade seg selv og sine kjære.

Det er mye viktigere å ta hensyn til forebygging av cerebral atrofi og å gjøre dette fra en ung alder, selv før manifestasjonen av noen sykdommer.

Hjernatrofi: årsaker og faktorer for utvikling, symptomer, terapi, prognose

Hjerneatrofi er en alvorlig patologi, når uopprettelige forandringer finner sted i nervesystemet, dør celler, og forbindelsene mellom dem går tapt for alltid. Hjernen er redusert i størrelse og vekt og kan ikke fullføre alle funksjonene som er tildelt den. Atrofi oppdages hyppigere hos eldre, hovedsakelig hos kvinner.

Det er ingen hemmelighet at sentralnervesystemet er hovedkilden til impulser for hele organismen som regulerer arbeidet med indre organer og systemer. Og hvis motorfunksjonen og følsomheten kan opprettholdes i lang tid på atrofiske prosesser i hjernen, lider intellektet ganske tidlig. De ulike evner som bestemmer den høyere nervøse aktiviteten er forbundet med arbeidet i hjernebarken (grå materie), som primært påvirker atrofi.

Atrofi av hjernen - en tilstand som er jevnt fremskritt og irreversibel, hvor behandling kan bare redusere utviklingen av symptomer, men til slutt alltid utvikle alvorlig demens (demens), slik at sykdommen er en alvorlig trussel og sosial tilpasning, og livet til pasienten som en helhet. En tung belastning av ansvaret faller på pasientens slektninger, fordi de vil trenge omsorg for et familiemedlem som uten hjelp bare vil gå til grunne.

Eksempel på hjerneatrofi i Alzheimers sykdom

Som en uavhengig sykdom hjerne atrofi opptrer i noen genetiske syndromer, medfødte misdannelser, men det er mye mer sannsynlig føre til atrofi av eksterne faktorer - stråling, trauma, CNS, rus, etc. hjerne atrofi som utvikler seg som en.. konsekvens av vaskulære endringer, er ikke en uavhengig patologi. Det kompliserer forløpet av aterosklerose, hypertensjon, diabetes mellitus, men det observeres mye oftere enn primæratrofi. Vi ser både den første varianten av sykdommen og atrofi som en komplikasjon av en annen patologi.

Årsaker og typer hjerneatrofi

Årsakene til cerebral atrofi er forskjellige, ofte kombinert og gjensidig påvirkning av deres innflytelse. Blant dem er de viktigste:

Genetiske abnormiteter, arvelige kromosomsyndrom, spontane mutasjoner;
Effekt av stråling;
Hjerneskade;
CNS;
hydrocephalus;
Cerebrovaskulær patologi.

Den primære atrofi i hjernen er vanligvis forbundet med genetiske anomalier, et klart eksempel på hvilken er Pick's sykdom, arvet. Sykdommen utvikler seg ofte uten tidligere tegn på en forstyrrelse av den nervøse aktiviteten, hjernens karer kan ikke påvirkes og fungere tilstrekkelig. Den progressive atrofi i hjernebarken manifesteres av alle slags atferdsforstyrrelser, en kraftig nedgang i intelligens, opp til fullstendig demens. Sykdommen varer ca 5-6 år, hvoretter pasienten dør.

Å provosere døden til nevroner og atrofi av hjernevævsburk ioniserende stråling, som imidlertid er vanskelig å spore. Vanligvis fungerer denne faktoren sammen med de andre. alvorlig cranial skade, ledsaget av dødsfall av hjernevev, fører til atrofiske prosesser i skadeområdet.

CNS (encefalitt, Kuru's sykdom, meningitt) kan oppstå med skade på nevroner i en akutt periode, og etter eliminering av betennelse utvikler vedvarende hydrocephalus. Akkumuleringen av overskytende cerebrospinalvæske i kranialhulen forårsaker kompresjon av hjernebarken og atrofiske forandringer. hydrocephalus er mulig ikke bare som følge av smittsomme hjerneskade, men også i medfødte misdannelser, når et stort volum av CSF ikke forlater hjernens ventrikulære system.

cerebrovaskulær patologi anskaffer epidemiske proporsjoner, og antall pasienter øker hvert år til tider. Etter svulster og hjertepatologi er cerebrovaskulære sykdommer rangert tredje i verden når det gjelder utbredelse. Problemer med blodstrømmen til hjernen på grunn av vaskulær aterosklerose, hypertensjon, med involvering av arterier og arterioler, som fører til irreversible degenerative prosesser og neuronal død. Resultatet er en progressiv hjerneatrofi opp til demens.

hjernens iskemi grunnet vaskulære faktorer - en av hovedårsakene til atrofi

ved arteriell hypertensjon økt trykk utøver systemisk innflytelse, små kaliber fartøy er skadet i alle deler av hjernen, derfor diffus atrofi. Den samme typen endringer følger vanligvis med hydrocephalus. Lokalisert i et bestemt fartøy, forårsaker en atherosklerotisk plakk eller trombus en atrofi av et eget hjerneområde, noe som uttrykkes hovedsakelig i fokal symptomer.

Du kan ikke ignorere giftig hjerneskade. Spesielt, effekter av alkohol, som den vanligste nevrotropiske substansen. Misbruk av alkohol forårsaker skade på cortex og død av nevroner. I nærvær av en genetisk predisponering for atrofi, ervervet hjernens vaskulære lesjoner, blir alkohol enda farligere, da det medfører en økning i symptomer på demens raskere.

Cerebral atrofi kan både være begrenset (alopesi), lokalisert i et spesielt hjerneområde (vanligvis - frontal, temporal lapp) og diffus spesielt karakteristisk for senil demens og atrofi i cerebrovaskulær sykdom.

Når hjernebarken er berørt, snakker de om kortikal atrofi. I dette tilfellet vil symptomene på nedsatt intellekt og atferd være i forkant. Noe mindre ofte det hvite stoffet lider, årsakene til hvilke kan være slag, traumer, arvelige anomalier. Hvit materie er mer motstandsdyktig overfor ugunstige forhold enn skorpe, som i løpet av evolusjonen oppsto mye senere, er mer komplisert, og derfor er det veldig enkelt å skade en slik delikat mekanisme.

Atrofi av hjernen er mulig både hos voksne og barn. Hos barn oppstår sykdommen vanligvis som følge av medfødte misdannelser i sentralnervesystemet og fødselstrauma og manifesterer seg i de første månedene og årene av livet. Den progressive atrofi i hjernen tillater ikke at barnet utvikler seg normalt, ikke bare intellektet, men også motorsfæren. Utsiktene er ugunstige.

Manifestasjoner av hjerneatrofi

Uten å se på de forskjellige årsakene til atrofi, er dens manifestasjoner i stor grad stereotyp, og forskjellene gjelder kun den overordnede lokaliseringen av prosessen i en bestemt hjerneblod eller hjernehalvdel. Sluttresultatet er alltid alvorlig demens (demens).

Tegn på hjernenatrofi reduseres til:

Endring av atferd og mentale abnormiteter;
Redusert intelligens, minne, tankeprosesser;
Krenkelse av motoraktivitet.

I de innledende stadier av sykdommen er dominert av symptomer på skorpen i form av avvikende atferd, umotivert, upassende oppførsel at pasienten ikke er i stand til å vurdere og forklare. Kritikken mot seg selv og miljøet er redusert. Det er uklarhet, følelsesmessig ustabilitet, en tilbøyelighet til depresjon, små motoriske ferdigheter lider. Den sentrale forandringen i hjerneatrofi er forstyrrelsen av kognitiv funksjon og intelligens, som manifesterer seg allerede i et tidlig stadium av sykdommen.

Over tid øker symptomene jevnt, intelligens og minne blir kraftig redusert, talen blir ødelagt, noe som kan bli usammenhengende og urimelig. Pasienten mister ikke bare faglige ferdigheter, men også evnen til selvbetjening. Slike kjente handlinger som å spise eller gå i toalettet blir en vanskelig og til og med umulig oppgave som krever hjelp utenfor.

Antall klager faller etter hvert som intellektet reduseres, fordi pasienten ikke kan korrekt evaluere og reprodusere dem, slik at de ikke kan være en indikator på graden av hjerneskade. Tvert imot, jo mindre pasienten klager, jo tyngre graden av atrofi.

Pasienten hjerne atrofi er ikke orientert i rommet, kan lett gå tapt, er det ikke i stand til å oppgi sitt navn, hjemmeadresse, er utsatt for uforklarlige handlinger, som kan være farlig for pasienten, og andre.

Den ekstreme graden av atrofi er ledsaget av fullstendig nedbrytning av personlighet og fysisk utvikling, demens eller galskap oppstår, når pasienten ikke går, kan ikke spise og drikke, snakke og utføre enkle handlinger. I arvelige former for hjerneatrofi forekommer dette stadiet et par år etter sykdomsutbruddet, og i vaskulær patologi for å fullføre demens kan det ta 10-20 år.

øyeblikksbilde: et eksempel på utviklingen av hjernenatrofi

Under den fremgangende hjernenatrofi kan flere stadier skille seg ut:

Den første fasen ledsaget av små endringer i hjernen, er pasientens liv ikke begrenset, han utfører det vanlige arbeidet, og er i stand til å arbeide. I klinikken dominerer en liten reduksjon i kognitive funksjoner - minne er ødelagt, kompliserte intellektuelle oppgaver er kompliserte. Mulige endringer i gang, svimmelhet, hodepine. Hyppige psyko-emosjonelle avvik:.. En tendens til depresjon, emosjonell labilitet, gråt, irritabilitet, etc. De beskrevne symptomene kan være "ladet" til aldersrelaterte endringer, tretthet, yrkes faktorer, stress. I dette stadiet er det svært viktig å mistenke starten av hjernenatrofi, fordi rettidig behandling kan bremse sykdomsprogresjonen.
I den andre fasen symptomene forverres, pasienten trenger beskjed når han utfører intellektuelle oppgaver og nedsatt oppførsel og psykeprogresjon. Neurologiske symptomer øker i form av motoriske lidelser, bevegelseskoordinasjonsforstyrrelser. Mister evnen til å kontrollere sine handlinger, det er en tendens til umotiverte handlinger og handlinger. Som regel, med moderat atrofi er det en vedvarende nedgang i arbeidskapasitet, lider den sosiale tilpasningen.
ved alvorlig Atrofi i hjernen utvikler symptomer på skade på sentralnervesystemet: gang- og motoriske ferdigheter blir forstyrret, evne til å tale, skrive, enkleste handlinger går tapt. Pasienten glemmer formålet med hverdagens gjenstander. I klinikken er det uttalt forstyrrelser i psyken fra plutselig eksitasjon til apati og abulia (fullstendig mangel på begjær). Ofte er det inkontinens, et brudd på svelgningsrefleksen. Alvorlig uadaptasjon fører til vedvarende funksjonshemming, selvbetjening og kontakt med omverdenen. En pasient i en tilstand av demens krever konstant overvåkning og omsorg.

I tillegg til generelle symptomer er hjerneatrofi ledsaget av tegn på involvering av en bestemt avdeling av nervesystemet. For eksempel, involvering av frontallober manifesterer seg som et brudd på atferd og intellekt, uttalt personlighetsforstyrrelser (hemmeligholdelse, umotiverte handlinger, demonstrasjonshandlinger, aggresjon, etc.).

Med nederlag cerebellum forstyrret av fotturer, motoriske ferdigheter, tale og skriving, svimmelhet, hodepine med kvalme og til og med oppkast. Det kan være en nedgang i hørsel og syn.

ved kortikal atrofi Først og fremst lider intellektet og oppførelsen, mens hvite cellers død fører til motoriske forstyrrelser, opp til parese og lammelse, til følsomhetsforstyrrelser.

Med diffus atrofi er nederlaget for den dominante halvkule i hjernen vanligvis mer uttalt, høyrehåndighet av venstre hjerne, høyrehendighet, tale, logisk tenkning, håndskrift, oppfatning av informasjon og memorisering.

Behandling av hjerneatrofi

Helt å kvitte seg med cerebral atrofi er umulig, sykdommen utvikler seg jevnt og fører til alvorlig demens. Behandling av cerebral atrofi er rettet mot å forbedre metabolske prosesser i hjernevævet, nevral overføring mellom nevroner, blodstrøm gjennom karene som leverer hjernen.

I tillegg til reseptbelagte medisiner må pasienten skape de mest behagelige forholdene, helst hjemme, i en kjent innstilling. Mange mener at jo tidligere en pasient går inn på et sykehus eller en spesialisert institusjon for pasienter med demens, jo raskere vil forbedringen komme. Dette er ikke helt sant. En pasient med cerebral atrofi, som alle andre, er viktig for å være i et kjent miljø og en velvillig atmosfære. Det er ikke liten betydning å hjelpe og støtte slektninger, å kommunisere og praktisere de vanlige tingene.

medisinering med hjerneatrofi inkluderer:

Nootropiske stoffer - piracetam, fesam, etc.;
Medisiner som forbedrer blodsirkulasjonen i hjernen er Cavinton;
Vitaminer i gruppe B;
Antidepressiva, beroligende midler;
Hypotensive stoffer;
diuretika;
Betyr normalisering av lipidmetabolismen;
Platehemmere.

Siden eldreatrofi ofte utvikler hjerneatrofi på grunn av arteriell hypertensjon og cerebral aterosklerose, bør normal behandlingskomponent være normalisering av blodtrykk og fettmetabolismen.

Som de antihypertensive midlene er de mest populære for denne pasientkategorien legemidler fra ACE-hemmergruppen og angiotensin II-reseptorantagonister (enalapril, lisinopril, lozarel).

Midler til normalisering av parametere av fettmetabolismen (statiner) og blodplateforebyggende midler (aspirin, curantyl, clopidogrel) er nødvendige for åreforkalkning av cerebrale kar og tilbøyelighet til trombusdannelse.

Hvis årsaken til atrofi er hydrocephalus, kan diuretika foreskrives for å redusere volumet av CSF, redusere intrakranialt trykk.

Atrofiske forandringer i hjernen er ledsaget av en rekke adferdsreaksjoner, følelsesmessig labilitet, depresjon, så det er tilrådelig å foreskrive antidepressiva, beroligende midler. Det kan være som valerian, motherwort, afobazol, solgt uten resept på apoteket, og andre medisiner foreskrevet av en nevrolog eller psykoterapeut.

Vitamin B, samt A, C, E, som har antioksidantegenskaper, bidrar til å forbedre metabolske prosesser i nervesystemet. Nootropiske og vaskulære legemidler er foreskrevet for alle typer iskemiske forandringer i hjernen og atrofi (piracetam, trental, cavinton, actovegin, mildronat, etc.). Disse stoffene kan brukes samtidig i forskjellige kombinasjoner, men nødvendigvis i henhold til utnevnelse av en spesialist.

Til dette synes det å være rent terapeutisk problem, som hjerneatrofi, kan kirurgiske tilnærminger brukes. For eksempel, når lumen av store kar er stengt av en atherosklerotisk plakk eller trombus, kan stenting utføres, og det berørte segmentet av arterien kan fjernes. I alvorlige former for okklusal hydrocephalus indikeres shunting-operasjoner med sikte på å fjerne overflødig cerebrospinalvæske fra skallenhulen.

Prognosen for hjerneatrofi kan ikke kalles gunstig, fordi denne sykdommen er uhelbredelig, og prosessen med nevronaldød, som en gang ble lansert, kan ikke stoppes. Spesielt farlig er arvelige former for patologi, hvor den hurtige utviklingen fører til pasientens død om noen år. Utfallet for hjerneatrofi er alltid det samme - alvorlig demens og død, forskjellen er bare i løpet av sykdommen.

I genetiske varianter er forventet levealder flere år fra begynnelsen av atrofiske prosesser, i hjernes vaskulære patologi kan den nå 10-20 år. Tidlig behandling startet kan ikke bli kvitt patologi, men det kan bremse endringene i nervesvevet og forlenge perioden hvis ikke arbeidskraftaktivitet, så minst, sosial tilpasning av et akseptabelt nivå.

Atrofi av hjernebarken

Hjernen regulerer arbeidet i alle organer, slik at eventuelle skader på den truer normal organismens normale funksjon, primært prosesser som tenkning, tale og minne. Atrofi av hjernen i ung alder og en voksen er en patologisk tilstand der neurons død og tap av sammenhenger mellom dem utvikles. Resultatet er en reduksjon i hjernen, utjevning av hjernebarkenes lindring og en reduksjon i funksjoner, som har stor klinisk betydning.

Atrofi i hjernebarken er mer sannsynlig å påvirke eldre mennesker, spesielt kvinner, men også hos nyfødte. I sjeldne tilfeller er årsaken med medfødte misdannelser eller fødselstrauma, så begynner sykdommen å manifestere tidlig i barndommen og fører til døden.

symptomer

Uavhengig av årsakene til sykdommen, er det mulig å identifisere vanlige symptomer på hjernenatrofi.

Sunt hjernevev og med atrofi

De viktigste symptomene på tegn på hjernenatrofi inkluderer:

Psykiske lidelser.
Adferdsforstyrrelser.
Redusert kognitiv funksjon.
Minnetap.
Endringer i motoraktivitet.

Stadium av sykdommen:

Pasienten fører en vanlig livsstil og utfører uten vanskeligheter det forrige arbeidet, hvis det ikke krever høy intelligens. Hovedsakelig ikke-spesifikke symptomer blir observert: Svimmelhet, hodepine, glemsomhet, depressivitet og labilitet i nervesystemet. Diagnose på dette stadiet vil bidra til å senke utviklingen av sykdommen.

Kognitiv funksjon fortsetter å avta, selvkontrollen er svekket, uforklarlige og tankeløse handlinger vises i pasientens oppførsel. Mulige brudd på koordinering av bevegelser og fine motoriske ferdigheter, romlig desorientering. Arbeidsevne og tilpasning til det sosiale miljøet faller.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir symptomene på hjernens atrofi fremgang: talenes forståelighet, pasienten trenger hjelp og omsorg for en utenforstående. Ved å endre oppfatningen og evalueringen av hendelser blir klager mindre.

På siste stadium forekommer de mest alvorlige endringene i hjernen: atrofi fører til demens eller demens. Pasienten er ikke lenger i stand til å utføre enkle oppgaver, bygge tale, lese og skrive og bruke objekter i hverdagen. De omkringliggende tegnene på psykisk lidelse, endringer i gangen og brudd på reflekser er synlige. Pasienten taper helt og holdent kontakten med verden og evnen til selvbetjening.

Avhengig av hvor fokus hjernen befinner seg, kan atrofien av hodet manifesteres av overvekt av karakteristiske trekk. Mentale evner reduseres mest markant med skade på hjernebarken, og følsomhet og motoraktivitet - med død av nevroner av hvitt materiale.

Engasjement i cerebellumets patologiske prosess fører til et betydelig brudd på tale, koordinering av bevegelser og gang, og noen ganger - hørsel og syn. Endringer i karakter og skarpe avvik i psyken indikerer en patologisk prosess i regionen av frontallober.

Tegn på en primær lesjon av en hjernehalvdel av hjernebarken indikerer en diffus natur av atrofi.

Minnehemming er et av symptomene på hjerneatrofi

årsaker

Årsakene til utviklingen av sykdommen kan være forskjellige, men følgende årsaker til hjernenatrofi er oftest identifisert:

Arvelige mutasjoner og spontan mutagenese.
Radiobiologiske effekter.
Smittsomme sykdommer i sentralnervesystemet.
Dropsy av hjernen.
Patologiske endringer i cerebral fartøy.
Craniocerebral skade.

De genetiske abnormaliteter som kan være årsaken til sykdommen inkluderer Pick's sykdom som oppstår i alderen. Sykdommen utvikler seg i 5-6 år og slutter med døden.

Radiobiologiske effekter kan skyldes eksponering for ioniserende stråling, selv om graden av negativ påvirkning knapt kan estimeres.

Neuroinfeksjoner fører til akutt betennelse, hvoretter hydrocephalus utvikler seg. Den akkumulerende væsken har en komprimerende effekt på hjernebarken, som er mekanismen for skade. En cerebral cortex kan også være en uavhengig medfødt sykdom.

Cerebrovaskulære patologier forekommer oftest på grunn av aterosklerose og arteriell hypertensjon og resulterer i hjernens iskemi. Forstyrrelse av blodsirkulasjonen forårsaker dystrophic, og deretter atrofiske endringer.

behandling

Vanligvis brukes kompleks etiotropisk og symptomatisk terapi.

Farmakologisk behandling av cerebral atrofi inkluderer:

Nootropiske stoffer (piracetam) i iskemi.
Korrigatorer av hjernecirkulasjon (Cavinton).
Antidepressiva (amitriptylin, valdoxan).
Tranquilizers (fenazepam).
Sedativ (Validol, Leonurus ekstrakt, valerian).
Vitaminer for karene A, B, C, E for å forbedre metabolisme.
Antihypertensive stoffer (enalapril).
Diuretika (furosemid) i hydrocephalus.
Lipid medisiner (statiner) for atherosklerose.
Antiaggreganter (acetylsalisylsyre) med økt trombogenese.

Tilsetningsstoffer og vitaminer for å forbedre hukommelsen

På scenen av progressive symptomer er etterfølgende medisinsk behandling av hjernen ikke nok for en pasient med en diagnose av cerebral atrofi. Hva det er og hvordan du skal hjelpe en slik pasient, er det nødvendig å forstå nære venner og slektninger, fordi de har oppgaven å gi komfort, hyggelig atmosfære og kommunikasjon, som er så viktig for ham.

I alvorlige kliniske tilfeller brukes kirurgiske behandlingsmetoder: stenting og shunting av fartøy.

outlook

Prognosen for hjernenatrofi er vanligvis ugunstig, siden død av nerveceller er en irreversibel prosess. Hver av formene av atrofi slutter med demens og død.

Med cerebrovaskulære lidelser kan pasienten leve opp til tjue år etter sykdomsutbruddet, mens medfødte patologier raskt utvikler seg og fører til at pasienten er død i flere år.

Tidlig bruk av medisinsk behandling kan forsinke de patologiske endringene og lette sosiale konsekvenser.