Parolen om en populær reklame: 'øyeblikk, og hodet gjør ikke vondt, "- fast trykt på hodet av mange mennesker som i øyeblikk av smertesyndromer husker den annonserte bilen og velge ham ut av alle analgetika mangfold i apoteket. Hva er effekten av dette stoffet og er det effektivt, som annonsering sier?
Et øyeblikk er en kur mot hodepine, som dukket opp på det farmakologiske markedet ikke så lenge siden. Dette er et stoff fra Tyskland, den viktigste aktive ingrediensen er ibuprofen, tk. for i dag er det den mest aktive komponenten, eliminerer hodepine og migreneangrep. Sammensetningen av stoffet inkluderer hjelpestoffer, det er et ikke-steroid legemiddel og forårsaker ikke allergiske reaksjoner. Produsert i form av tabletter i blister i 10 og 20 stykker. Pakken inneholder tabletter, instruksjoner og pappemballasje. Et øyeblikk er egentlig et av få verktøy som kan eliminere ubehag om noen minutter.
Parolen om en populær reklame: 'øyeblikk, og hodet gjør ikke vondt, "- fast trykt på hodet av mange mennesker som i øyeblikk av smertesyndromer husker den annonserte bilen og velge ham ut av alle analgetika mangfold i apoteket. Hva er effekten av dette stoffet og er det effektivt, som annonsering sier?
Et øyeblikk er en kur mot hodepine, som dukket opp på det farmakologiske markedet ikke så lenge siden. Dette er et stoff fra Tyskland, den viktigste aktive ingrediensen er ibuprofen, tk. for i dag er det den mest aktive komponenten, eliminerer hodepine og migreneangrep. Sammensetningen av stoffet inkluderer hjelpestoffer, det er et ikke-steroid legemiddel og forårsaker ikke allergiske reaksjoner. Produsert i form av tabletter i blister i 10 og 20 stykker. Pakken inneholder tabletter, instruksjoner og pappemballasje. Et øyeblikk er egentlig et av få verktøy som kan eliminere ubehag om noen minutter.
Effekt av stoffet
Et øyeblikk av hodepine tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. I tillegg har det smertestillende og antipyretiske effekter. Den mest effektive som smertestillende i kampen mot betennelse i kroppen, mens den ikke inneholder narkotiske stoffer som kan føre til at kroppen blir avhengige av det.
Produsert i form av tabletter, belagt med et beskyttende belegg. Takket være henne begynner tabletter å løses opp i magen, helt oppløses innen to minutter. Etter fem minutter absorberes stoffet helt inn i veggene i mage-tarmkanalen og har snarest en smertestillende effekt. Tabletter absorberes bemerkelsesverdig, slik at rester av stoffet helt elimineres fra kroppen naturlig.
Fordelen med stoffet er at det raskt, effektivt og sikkert kan eliminere selv en svært alvorlig hodepine og hindre gjenopptakelsen i fem timer. Det aktive stoffet har en effekt på binyrene, og blokkerer produksjonen av hormonet som er ansvarlig for betennelse. Men arbeidet med årsaken til hodepine øyeblikket ute av stand til, hans oppgave - å stoppe smerte og lindre pasientens tilstand inntil han kan få en full medisinsk konsultasjon og å begynne behandlingen.
Funksjoner ved å ta tabletter
Øyeblikket er tatt oralt med en stor mengde væske. I migreneanfall anbefales et behandlingsforløp, i mengden 1-2 tabletter per dag. Ved alvorlige smertsyndrom eller i perioden etter kirurgiske inngrep etter avtale av lege, kan antall tabletter økes til tre per dag. For hver pasient velges dosen individuelt, avhenger av arten og intensiteten av smerte. Etter at den terapeutiske effekten blir en positiv dose, reduser du til gjennomsnittlige daglige verdier.
Legemidlet er ikke anbefalt for ungdom under 16 år, men i sjeldne tilfeller og på råd fra en spesialist kan det ta halvparten av tabletten. Men barn under 12 år er kategorisk kontraindisert. Forsiktighet er foreskrevet for pasienter med kronisk nyresykdom, lever og hjertesykdom. Behandlingsforløpet bør ikke være mer enn 7 dager, i sjeldne tilfeller - to uker.
Hvis den tillatte dosen overskrides, kan overskuddet ibuprofen gi slike bivirkninger som:
- smerte i mage-tarmkanalen;
- kvalme og oppkast;
- mangel på koordinering;
- støy i ørene;
- retardasjon av reaksjoner;
- takykardi;
- hypotensjon.
I mer alvorlige tilfeller (oftest med intoleranse av stoffet eller med sterkt overskudd av dosen), er slike reaksjoner av organismen som akutt nyresvikt, opphør av pust og sammenfelling av en person til koma. I tilfelle overdoseringen oppdages i tide, skal pasienten straks vaske magen med manganoppløsning og foreskrive inntaket av sorbenter som fjerner giftige stoffer og rester av legemidlet fra kroppen. Slike gjenopplivende tiltak er effektive innen den første timen etter å ha tatt medisinen. Etter å ha stabilisert pasienten, er pasienten vist å drikke svakt alkalisk vann, kontrollere blodtrykket og gjenopprette syrebasenes balanse i kroppen.
Interaksjon med andre legemidler
Momentum er ikke kompatibel med alle medisiner. Handlingen av noen han svekker, den andre reduserer til null. Og samspill med den tredje kan føre til alvorlige konsekvenser.
Legemidlet reduserer signifikant effekten av diuretika, forsinker natrium i nyrene. Men effekten av antikoagulantia (legemidler som forhindrer blodpropp), styrker det sterkt, fordi disse substansene ikke er tildelt. Det anbefales ikke å kombinere blinkeren og acetylsalisylsyre, tk. ibuprofen bremser virkningen av aspirin. Som følge av dette utvikler pasienten akutt koronarinsuffisiens.
Ineffektiv når kombinert med et øyeblikk, er stoffer som reduserer blodtrykket. Hos HIV-positive pasienter med hemofili øker risikoen for blødning og blåmerker, så ibuprofen er ikke foreskrevet i kombinasjon med individuelle komponenter i antiretroviral behandling.
I diabetes mellitus, er dette legemidlet også foreskrevet med forsiktighet. stoffet øker virkningen av insulin og andre hypoglykemiske midler, som vil kreve justering av dosene av de administrerte legemidlene.
Ibuprofen blokkerer hormonet som er ansvarlig for riktig sammentrekning av livmoren, noe som kan provosere abort. Og derfor er øyeblikket kontraindisert for fremtidige mødre og kvinner under amming. Direkte studier om effekten av blinken på gravide ble ikke utført, men stoffet er veldig sterkt og derfor ikke anbefalt til bruk. Påvirker øyeblikket og muligheten for at en kvinne blir gravid.
Bivirkninger
I tilfelle intoleranse eller overdosering kan ibuprofen forårsake en rekke ubehagelige og noen ganger alvorlige reaksjoner i kroppen. Mage-tarmkanalen kan reagere med smerte, kvalme og oppkast, halsbrann, nedsatt appetitt, økt gassproduksjon, diaré eller forstoppelse. I mer alvorlige tilfeller - utseendet av sår på veggene i mage og tarm, blødning, forstyrrelse av bukspyttkjertelen.
Luftveiene kan svare på dyspné og bronkospasmer, og sansene - en reduksjon i sitt arbeid, utenforliggende lyder i ørene, tørre slimhinner, konjunktivitt.
Mulige brudd på sentrale og perifere nervesystemet. Disse er svimmelhet, søvnforstyrrelser, angst, irritabilitet, økt aktivitet og spenning eller døsighet, en følelse av undertrykkelse, sjeldnere hallusinasjoner.
Det ødelagte arbeidet med nyrene vil bli følt av hevelse, blærebetennelse og allergisk nefritt. Av allergiske reaksjoner er utslett på huden, ledsaget av kløe, rødhet og hevelse mulig. Noen ganger er det bronkial spasmer, rennende nese, kuldegysninger og feber, anafylaktisk sjokk. Sirkulasjonssystemet reagerer ved å senke hemoglobin, blodplater og glukose.
Ved overdosering av dosering og varighet av administrasjon av legemidlet, er risikoen for å utvikle mage- og duodenale sår, gastrisk blødning og skade på de visuelle organer flere ganger økt.
Indikasjoner og kontraindikasjoner for opptak
Anmeldelser av dette stoffet indikerer at det effektivt eliminerer slike smertesyndrom som:
- hodepine;
- migreneangrep
- tannpine;
- en vondt i en kropp;
- periodisk smerte hos kvinner;
- feber i ARVI.
Det anbefales ikke å få et øyeblikk for pasienter som lider av magesårssykdom og i nærvær av erosjon på magen i magen, spesielt i perioden med forverring av disse sykdommene. Ikke bruk legemidlet under behandling med acetylsalisylsyre, med lav blodkoagulasjon, ved ekstern eller intern blødning.
Legemidlet er også kontraindisert hos pasienter med diabetes mellitus, pasienter som lider av øyesykdommer, under graviditet og amming. Det er strengt forbudt å bruke blitsen til barn under 12 år, for personer som har individuell intoleranse mot ibuprofen og som har økt følsomhet mot aspirin.
Meget forsiktig og i minste doser, kan øyeblikket brukes til eldre mennesker, med hjertesvikt, høyt blodtrykk og skrumplever. Under streng medisinsk kontroll blir ibuprofen administrert til pasienter som lider av lever- og nyreforstyrrelser, nefrotisk syndrom, gastritt eller kolitt. Det er mulig å ta et øyeblikk til personer som har problemer med fordøyelsessystemet i fortiden, men i små doser og ikke mer enn tre dager. Det er uønsket å foreskrive dette legemidlet til personer med anemi, men i sjeldne tilfeller er det tillatt.
Ved helseforringelse kanselleres tabletter umiddelbart, og det tas tiltak for å stabilisere pasienten. For å unngå utseendet av bivirkninger, bør legemidlet tas med minimale doser, nøye overvåke tilstanden.
Under behandlingsforløpet vises den kliniske kontrollen av blodtelling, som sporer pasientens nyrer og lever.
Øyeblikket er ikke kompatibelt med alkohol, og derfor er bruk av tabletter og etanol strengt kontraindisert. fordi medisinen har en effekt på sentralnervesystemet og reaksjonshastigheten, etter mottaket anbefales det ikke å komme bak rattet eller begynne å kontrollere andre mekanismer som har økt fare.
Et øyeblikk av hodepine
MIG (aktiv ingrediens ibuprofen) - Tysk ikke-steroid antiinflammatorisk middel (heretter - NSAID), som brukes hovedsakelig for smerte av forskjellig genese. Ibuprofen i sin kjemiske struktur er et derivat av metyleddiksyre. Det har analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning, som er implementert på grunn av stoffets evne til å blokkere cyklooksygenase-enzym første og andre type, og derfor den inhiberte syntesen av prostaglandiner mediatorer av smerte og inflammasjon. Den smertestillende effekten av MIG er mer uttalt for smerter som er inflammatoriske i naturen. I dette tilfellet er mekanismen for utvikling av analgesi i legemidlet forskjellig fra narkotika. Som andre NSAIDs har MIG antiaggregantvirkning (forhindrer blodplateliming sammen). Etter oral administrering absorberes den aktive substansen av stoffet godt i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av ibuprofen i blodplasma oppnås i gjennomsnitt 2 timer etter at du har tatt MIG i en dose på 400 mg. Narkotika nesten fullstendig - med 99% - binder seg til plasmaproteiner. Ibuprofen blir sakte fordelt i det intraartikulære væsken og utskilles fra det lenger enn fra plasma. Mikrosomale leverenzymer lett hydroksylert isobutylgruppe og karboksylering av ibuprofen med dannelse av inaktive metabolitter. Halveringstiden til stoffet er 2-3 timer. De fleste MIG utskilles i urinen.
MIG er tilgjengelig i tabletter. Doseringsregime og behandlingsregime er satt individuelt, basert på den nåværende kliniske situasjonen. I henhold til generelle anbefalinger, er startdosen av legemidlet for voksne og barn fra 12 år 200 mg 3-4 ganger daglig. For å akselerere utviklingen av en smertestillende effekt, kan den økes til 400 mg tre ganger daglig. Når det aktuelle nivået av terapeutisk respons er nådd, settes den totale mengden av stoffet tatt per dag til 600-800 mg. Det anbefales sterkt at du ikke overskrider dosen som er angitt i instruksjonene, og forleng behandlingsforløpet i mer enn 7 dager uten å konsultere en lege.
Hos pasienter som har en historie med kardiovaskulær sykdom, lever- og nyresykdom, bør dosen reduseres. Hvis symptomer på gastrointestinal blødning oppstår, skal MIL straks trekkes tilbake. Pasienter med smittsomme sykdommer bør gis stoffet med ekstrem forsiktighet. sistnevnte kan maske klinisk signifikante symptomer. Hos pasienter med bronkial astma kan MIL provosere bronkokonstriksjon (og ikke nødvendigvis tilstedeværelsen av astma i nåtiden: det er nok av sin tilstedeværelse i anamnesen). Negative bivirkninger kan delvis avgis ved bruk av stoffet i minimum akseptable doser i kort tid. Et langt medisineringskurs med bruk av ibuprofen er full av utvikling av smertestillende nefropati. Hvis synshemmede, skal legemidlet avbrytes og pasienten refererer til en oftalmologisk undersøkelse. MIG kan øke aktiviteten til mikrosomale leverenzymer. Under behandlingen bør legemidlet overvåke bildet av perifert blod og overvåke leveren og nyrene. Når tegn på pasienten er rettet mot gastropati esophagogastroduodenoscopy og blodprøver (hemoglobin, og hematokrit) og avføring (okkult blod). Med sikte på å forhindre NSAID-gastropati anbefales MIG å bli kombinert med prostaglandin E. Under behandlingen bør man avstå fra å drikke alkoholholdige drikkevarer. MIG kan samhandle med andre stoffer. Spesielt reduserer det effektiviteten av tiaziddiuretika og furosemid, noe som skyldes retensjon av natriumioner forårsaket av undertrykkelse av prostaglandinsyntese i nyrene. Med de orale antikoagulantene blir reverseringsprosessen observert: MIG forbedrer sin virkning, slik at slike kombinasjoner anses som upraktiske.
Et øyeblikk av hodepine
Spenning hodepine er den hyppigste varianten av hodepine hos personer i arbeidsalderen. Med denne typen smerte, synes hodet å bli trukket sammen av en "hoop" eller "hjelm".
tannpine
Ak, er tannpine kjent for mange. Dette er en av de vanligste typer smerter, en av de vanskeligste å bære og kanskje mest negativt påvirker vår ytelse.
Smerte i musklene
og ledd
Smerter i muskler og ledd
Smerter i muskler eller ledd har alltid vært og
forblir et aktuelt tema for hver person.
Menstruasjonssmerter
Dessverre, evnen til det største miraklet - fødsel av et barn - vender seg om for kvinner noen ulemper som periodisk overtar dem.
Smerte i musklene
og ledd
Feberhudssyndrom
Medisinsk statistikk viser at minst en gang i året, og hver av oss står overfor en økning i kroppstemperatur - er den vanligste årsaken for behandling til en klinikk eller lege på vakt hjemme.
migrene
Migrene er angrep av en pulserende intens hodepine, ofte lokalisert i bane.
Hvordan MIG® fungerer er en rask smertestillende.
MIG® har en rask analgetisk effekt ved å blokkere aktiviteten til et bestemt enzym som forårsaker utslipp av stoffer som forårsaker smerte
MIG® er et moderne stoff fra Tyskland for rask lindring av hodepine og andre smerter.
MIG® begynner å virke om 10 minutter!
MIG®-preparatet inneholder den aktive substansen ibuprofen.
Ibuprofen kombinerer effektivt en høy effektivitet av anestesi og god toleranse.
Ibuprofen er et anerkjent middel for førstelinje behandling av hodepine og migrene angrep på anbefalinger fra en rekke autoritative organisasjoner - den britiske foreningen for studier av Hodepine, den tyske foreningen for behandling av hodepine og migrene, og Frankrike Drug Control. Ibuprofen er inkludert i WHOs essensielle medisinliste.
om 5 minutter - Det aktive stoffet (ibuprofen) er fullstendig oppløst og begynner å bli absorbert i mage-tarmkanalen.
om 10 minutter - begynner å utvikle en bedøvelsesvirkning.
Hodepine er kjent for mannen
allerede flere årtusener
De første beskrivelsene av hodepine i litteraturen går tilbake til 5000 f.Kr. før de sumeriske teksten. Og i det andre årtusen f.Kr. beskrev babylonske leger anfall av hodepine, som ligner lynnedslag.
90% alle menneskene på planeten vet,
at en slik hodepine.
Dette er en av de hyppigste klager adressert til behandlende lege. Banalitet? Ikke i det hele tatt. Noen ganger er det nødvendig for å finne ut årsakene til hodepine, erfaring og kunnskap fra spesialister fra ulike medisinske områder - fra terapeut til nevrolog. I tillegg kan hodepine være en bivirkning av mange medisiner, så ikke glem å lese nøye instruksjonene for medisinene du tar.
Mor 400
Beskrivelsen er aktuell på 04/11/2015
- Latinsk navn: MIG 400
- ATX-kode: M01AE01
- Aktiv ingrediens: Ibuprophenum (Ibuprophenum)
- produsent: Berlin-Chemie / Menarini (Tyskland), A.Menarini Pharmaceutical Industry Group (Italia)
struktur
Ytterligere bestanddeler er silisiumkolloidaloksyd, majsstivelse, natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat.
Konvolutten inneholder hypromellose, povidon K30, titandioxid, makrogol 4000.
Skjema for utstedelse
Legemidlet er solgt i form av tabletter, som er dekket med et skall.
Farmakologisk virkning
Legemidlet er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Mig 400 tabletter inneholder ibuprofen, som er analgetikum, besitter antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaper. Det hemmer uforstyrret COX-1 og COX-2, så vel som syntese prostaglandiner.
analgetikum egenskapene til stoffet er mest uttalt for inflammatoriske smerter. Analgetisk effekt gjelder ikke for narkotisk type.
Etter å ha tatt pillene inne i legemidlet, absorberes det godt fra fordøyelseskanalen. Den maksimale plasmakonsentrasjonen av den aktive ingrediensen blir nådd omtrent 120 minutter etter å ha tatt tablettene i en dose på 400 mg.
Forbindelse med proteiner blodplasma på 99%. Den aktive komponenten blir sakte fordelt i synovial væske. Det er biotransformert i leveren ved karboksylering og hydroksylering av isobutylgruppen. Formet farmakologisk inaktivt metabolitter.
Halveringstiden for plasma er 2-3 timer. I skjemaet metabolitter og deres konjugater utskilles i urinen. En liten del av stoffet utskilles uendret i urin og galle.
Indikasjoner for bruk
Legemidlet er indikert for bruk når:
Om nødvendig, finn ut hva Mig 400 tabletter vil hjelpe i hvert tilfelle, anbefales det å konsultere lege.
Kontra
Dette middelet er forbudt for bruk når:
- hemorragisk diatese;
- overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet;
- erosive og ulcerative lesjoner gastrointestinal;
- hemofili og andre brudd blodkoagulerbarhet;
- av graviditet;
- alder under 12 år;
- amming;
- negativ reaksjon på acetylsalisylsyre og andre NSAIDsi historie;
- aspirin astma;
- blødning;
- mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- sykdommer i optisk nerve.
Med forsiktighet bør stoffet brukes til eldre, og også i tilfelle av arteriell hypertensjon, lever eller nyresvikt, hyperbilirubinemi, gastritt, kolitt, hjertesvikt, levercirrhose med portal hypertensjon, nefrotisk syndrom, mage og duodenale sår (inkludert i historie) enteritt, blodsykdommer.
Bivirkninger
Bruken av Mig 400 kan føre til utseende av følgende bivirkninger:
- GI: oppkast, smerter i magen, nedgang appetitt, kvalme, flatulens, halsbrann, diaré, forstoppelse;
- sensoriske organer: tørrhet eller irritasjon av øynene, hørselstap, giftige lesjoner av optisk nerve, ringing eller tinnitus, sløret eller dobbeltsyn, ødem i bindehinden og øyelokkene;
- CCC: hjertesvikt, økt arterielt trykk, takykardi;
- allergi: et utslett, angioødem, dyspné, anafylaktisk sjokk, eksudativ erytem multiforme, eosinofili, kløe, anafylaktoide reaksjoner, bronkospasme, feber, Lyells syndrom, rhinitt;
- endring i laboratorieindikatorer: økning serumkreatininkonsentrasjon, økt blødningstid, redusert nivå hemoglobin, redusere kreatininclearance, økt aktivitet levertransaminase, reduksjon i glukose i blodserum, redusere hematokritt;
- luftveiene: kortpustethet, bronkospasme;
- CNS: søvnløshet, hodepine, nervøsitet, psykomotorisk agitasjon, depresjon, hallusinasjoner, svimmelhet, angst, irritabilitet, døsighet, nedsatt bevissthet;
- urinsystemet: allergisk nefritt, akutt nyresvikt, cystitt, nefrotisk syndrom, polyuri;
- hematopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.
I sjeldne tilfeller er det rapportert sårdannelse av mage-tarmslimhinnen, smerte i munnen, aphthous stomatitt, hepatitt, irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, sårdannelse i slimhinnen, pankreatitt, aseptisk meningitt.
Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker sannsynligheten for sårdannelse i mage-tarmslimhinnene, synshemming og blødning.
Instruksjoner for bruk Mig 400 (Metode og dosering)
Legemidlet brukes inne. For de som tar Mig 400 tabletter, forteller brukerveiledningen at doseringene er satt individuelt, avhengig av indikasjonene.
Vanligvis begynner å ta stoffet med 200 mg hver dag 3-4 ganger. Om nødvendig kan dosen økes til 400 mg, som tas 3 ganger daglig. Når den terapeutiske effekten oppnås, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.
Bruksanvisning Mig 400 rapporterer at det ikke kan tas lenger enn en uke eller ved høyere doser uten å konsultere en spesialist.
ved nyre dysfunksjon, hjerter eller leveren dosen er redusert.
overdose
Når du bruker stoffet i doser over normen, magesmerter, oppkast, døsighet, hodepine metabolsk acidose, akutt nyresvikt, bradykardi, atrieflimmer, kvalme, hemming, depresjon, støy i ørene, koma, markert nedgang i trykk, takykardi, åndedrettsstanse.
Hvis etter en overdose mindre enn 60 minutter er gått, magesekke. I tillegg vises en alkalisk drikke, mottak Aktivert trekull, tvungen diuresis. Behandlingen er symptomatisk.
interaksjon
Når du tar Mig 400, reduseres effekten av Furosemid og tiazid diuretika, som kan utløses av natriumretensjon på grunn av inhibering av syntese prostaglandiner.
I tillegg kan det aktive stoffet i legemidlet forsterke effekten orale antikoagulantia. Deres felles mottak er ikke ønskelig.
ibuprofen reduserer også platehemmende effekt acetylsalisylsyre og reduserer effektiviteten antihypertensive medikamenter.
Mig 400 skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med NSAIDs og GCS, siden dette kan føre til utseende av bivirkninger fra mage-tarmkanalen.
i Av HIV-infiserte pasienter med hemofili kombinasjon av ibuprofen med zidovudin øker risikoen hemarthroses.
Kombinasjon med takrolimus øker sannsynligheten for utvikling nefrotoksiske effekter på grunn av inhibering av syntese prostaglandiner.
Under påvirkning av Mig 400 hypoglycemic egenskaper oral hypoglykemisk medisiner og insulin forsterkes. Du må kanskje justere doseringen.
Salgsbetingelser
Tabletter selges på apotek uten resept.
Lagringsforhold
Lagringstemperatur opptil 30 ° C. Legemidlet må holdes på et sted som er beskyttet mot sola.
Utløpsdato
Omtaler om Mig 400
På internett er det ulike meninger om dette stoffet. Noen vurderinger av Mig 400 rapporterer at pillene effektivt hjelper med hodepine og tannverk, og noen som ikke har fått riktig effekt. Noen ganger er det rapporter om bivirkninger, hovedsakelig om hudallergiske reaksjoner. I tillegg er det i noen vurderinger fortalt at stoffet effektivt bidro til å takle hodepine på bare en halv time, men ikke vare lenge.
Pris Mig 400, hvor du kan kjøpe
Kostnaden for produktet i en pakke med 20 stykker er ca. 140 rubler. Pris Mig 400 i en pakke med 10 stk. - 70-80 rubler.
MIG 400
◊ Tablett, filmbelagt hvit eller nesten hvit, oval, med dobbeltsidig risiko for deling og preging av "E" og "E" på begge sider av risikoene på den ene siden.
Hjelpestoffer: maisstivelse - 215 mg Natrium-karboksymetylstivelse (type A) - 26 mg kolloidalt silisiumdioksid - 13 mg Magnesiumstearat - 5,6 mg.
Shell sammensetning: Hypromellose (viskositet 6 mPa x s) - 2,946 mg titandioksid (E171) - 1,918 mg povidon K30 - 0,518 mg Makrogol 4,000 til 0,56 mg.
10 stk. - blemmer (1) - pakker av papp.
10 stk. - blemmer (2) - pakker av papp.
Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID). Ibuprofen er et propionsyrederivat og har smertestillende, febernedsettende og anti-inflammatorisk virkning på grunn av ikke-selektiv blokade av COX-1 og COX-2, så vel som en inhiberende effekt på prostaglandinsyntesen.
Analgetisk effekt er mest uttalt for inflammatoriske smerter. Den analgesiske aktiviteten til legemidlet hører ikke til narkotisk type.
Som andre NSAID har ibuprofen antiaggregant aktivitet.
Etter inntak er stoffet godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Cmax ibuprofen i plasma er ca. 30 μg / ml og oppnås ca. 2 timer etter at legemidlet er tatt i en dose på 400 mg.
Binding til plasmaproteiner er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og trekkes tilbake fra det langsommere enn fra plasma.
Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Karakterisert av en tofase kinetikk av utskillelse. T1/2 fra plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan oppdages i urinen i form av metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad - med galle.
- smerter i muskler og ledd;
- menstruasjonssmerter, feberaktig tilstand med forkjølelse og influensa.
- erosive og ulcerative sykdommer i organer: mage-tarmkanalen (inkludert magesår i mage og tolvfingre i fasen av eksacerbasjon, Crohns sykdom, NJC);
- hemofili og andre forstyrrelser i blodpropp (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
Blødning av ulike etiologier;
- sykdommer i optisk nerve;
- barns alder til 12 år
- Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet
- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAID i anamnesen.
C forsiktighet bør bruke stoffet i følgende tilfeller: de eldre; hjertesvikt; arteriell hypertensjon; skrumplever i leveren med portal hypertensjon hepatisk og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi; magesår i mage og tolvfingertarm (i anamnese), gastritt, enteritt, kolitt; blodsykdommer av uklar etiologi (leukopeni og anemi).
Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt, avhengig av indikasjonene.
Voksne og barn over 12 år Legemidlet er foreskrevet som regel i startdosen - 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Når den terapeutiske effekten oppnås, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.
Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller ved høyere doser. Hvis det er nødvendig å ta lengre tid eller ved høyere doser, er det nødvendig med en lege.
i pasienter med nedsatt nyre-, lever- eller hjertefunksjon dosen skal reduseres.
Fra fordøyelsessystemet: NSAID-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, forverring av appetitt, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden - sårdannelse av mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av gingival mucosa, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.
På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.
Fra følelsesorganene: hørselstap, ringer eller tinnitus, toksisk skade på synsnerven, uskarpt syn eller dobbelt syn, scotoma tørrhet og irritasjon av øynene, hevelse av konjunktiva og øyelokkene (allergisk Genesis).
Fra siden av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjeldne - aseptisk meningitt (hyppigere hos pasienter med autoimmune sykdommer).
Fra kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.
Fra urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuria, blærebetennelse.
Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), kløe, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rhinitt.
På den delen av hematopoiesis-systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose og leukopeni.
Fra laboratorieindikatorene: muligens en økning i blødningstiden, en reduksjon i serumglukosekonsentrasjon, en reduksjon i CK, en reduksjon i hematokrit eller hemoglobin, økning i serumkreatininkonsentrasjon, økning i levertransaminaseaktivitet.
Med langvarig bruk av stoffet i høye doser øker faren for sår mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorrhoidal), synshemming (brudd av fargesyn, scotoma, synsnerveskader).
symptomer: magesmerte, kvalme, oppkast, letargi, tretthet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrial fibrillering, åndedrettsstans.
behandling: magesekke (kun i en time etter inntak), aktivert kull, alkalisk drikke, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).
Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av forsinkelsen av natrium assosiert med å hemme syntese av prostaglandiner i nyrene.
Ibuprofen kan øke effekten av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).
Når samtidig bruk med acetylsalisylsyre, ibuprofen reduserer dets antiblodplateeffekt (mulig økning i forekomsten av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som antiblodplatemidler som lavdose acetylsalisylsyre).
Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.
I litteraturen er enkelte tilfeller av økning i plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium med samtidig administrering av ibuprofen blitt beskrevet.
Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS fordi dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.
Ibuprofen kan øke konsentrasjonen av metotrexat i plasma.
Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.
Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for utvikling av nefrotoksiske effekter på grunn av et brudd på syntesen av prostaglandiner i nyrer.
Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; Det kan være nødvendig å justere dosen.
Hvis det er tegn på blødning fra fordøyelseskanalen, bør ibuprofen kastes.
Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.
Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av bronkial astma eller allergiske reaksjoner i anamnese eller i dag.
Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den laveste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er det risiko for å utvikle smertestillende nefropati.
Pasienter som rapporterer synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå oftalmisk undersøkelse.
Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.
Under behandlingen er det nødvendig å overvåke bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.
Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.
For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati anbefales ibuprofen å bli kombinert med preparater av prostaglandin E (misoprostol).
Hvis det er nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, skal legemidlet avbrytes 48 timer før testen.
I løpet av behandlingsperioden anbefales ikke etanol.
Påvirkning på evnen til å kjøre biler og styre mekanismer
Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten av ibuprofen i svangerskapet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).
Bruk av ibuprofen kan påvirke kvinnelig fruktbarhet negativt og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.
Under behandling er kontroll av funksjonens tilstand av nyrene nødvendig.
Legemidlet er godkjent for bruk som OTC-produkt.
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.
MIG 400: bruksanvisning
MIG 400 tabletter representerer et ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel for den kliniske og farmakologiske gruppen av legemidler. De brukes til symptomatisk og patogenetisk behandling av ulike inflammatoriske prosesser i kroppen, som ledsages av utviklingen av smertsyndrom.
Form for utstedelse og sammensetning
Preparatet MIG 400 er tilgjengelig i form av en tablett belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, bikonveks overflate, hvit farge og delingsrisiko. Den viktigste aktive substansen av stoffet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:
- Silikakolloidal vannfri.
- Maisstivelse.
- Magnesiumstearat.
- Karboksymetylstivelse av natrium.
- Titandioksid.
- Macrogol 4000.
- Valium.
- Povidon K30.
Tabletter MIG 400 er pakket i en blister for 10 stk. Pappepakning inneholder 1 eller 2 blister og instruksjon om bruk av stoffet.
Farmakologisk virkning
Den aktive ingrediensen er ibuprofen tabletter MIG-400 hemmer enzymet cyklooksygenase (COX 1 og 2), som katalyserer reaksjonen for omdannelse av arakidonsyre til prostaglandiner (mediatorer av inflammasjon) under utviklingen av inflammatoriske reaksjoner. Dette fører til en reduksjon av prostaglandiner i vevet i den inflammatoriske regionen og tilhørende terapeutiske effekter:
- Reduksjon av smerteintensitet.
- Reduksjon av hyperemi (økt blodpåfylling av vevet i området med inflammatorisk reaksjon).
- Redusert uttrykk for ødem.
I likhet med andre NSAID, tabletter MIG 400 redusere aggregering (bonding) av blodplater og dannelse av tromber, og reduserer også aktiviteten av defensive faktorer av mageslimhinnen med økt risiko for sår utvikling (defekt) deri.
Etter at du har tatt MIG 400-tabletten inni, absorberes ibuprofen godt og raskt inn i blodet fra tynntarmens lumen. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metabolisert i leveren til inaktive henfallsprodukter, som utskilles hovedsakelig i urinen. Halveringstiden for det aktive stoffet fra blodplasmaet (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet utskilles) er ca. 3-4 timer.
Indikasjoner for bruk
Metformin er indisert for symptomatisk og patogenetisk behandling av kroppens inflammatoriske prosesser, som er ledsaget av smertesyndrom:
- Hodepine, inkludert migrene (merket paroksysmal hodepine).
- Smerter i muskler og ledd av forskjellig opprinnelse.
- Smertefull menstruasjon hos kvinner.
- Neuralgi - smerte på grunn av aseptisk betennelse i perifere nerver.
- Tannpine.
Også, MIG 400 tabletter brukes til å redusere kroppstemperaturen i febrile forhold, spesielt provosert av den smittsomme prosessen i kroppen.
Kontra
Inntaket av MIG 400 tabletter er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:
- Overfølsomhet overfor ibuprofen eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre representanter for den farmakologiske gruppen, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
- Erosive ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår i mage eller tolvfingertarm, ulcerøs kolitt) i eksacerbasjonens stadium.
- Hemofili, hemorragisk diatese og andre patologiske forstyrrelser av blodkoagulasjon.
- Tilstedeværelsen av "aspirintriad" - intoleranse av acetylsalisylsyre, nasal polyposis og bronkial astma (allergisk betennelse i bronkiene).
- Blødning i kroppen av varierende intensitet og lokalisering ved bruk av stoffet eller overført i den siste tiden.
- Mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som er nødvendig for den normale funksjonelle tilstanden av erytrocytter.
- Ulike patologi av optisk nerve.
- Graviditet når som helst på kurset og i ammingsperioden.
Med forsiktighet preparatet påføres ved samtidig hypertensjon (økt blodtrykk), kongestiv hjertesvikt, noe som reduserer den funksjonelle aktiviteten til lever eller nyrer, kronisk forløp med mavesår i remisjon (forbedring), betennelse i magesekken (gastritt), tynn (enteritt) og tykk (kolitt ) tarmene, hyperbilirubinemi (økt bilirubinkonsentrasjon i blodet), blodpatologi av ukjent opprinnelse. Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, må du kontrollere at det ikke er kontraindikasjoner.
Dosering og administrasjon
MIG 400 tabletter tas oralt, helst etter måltider for å redusere den negative effekten av det aktive stoffet på mage og tarm. De tygges ikke og vaskes med nok vann. Den første terapeutiske doseringen av MIG 400 tabletter for voksne og barn over 12 år er 200 mg 3-4 ganger daglig, om nødvendig kan den økes til 400 mg 3 ganger daglig, når den terapeutiske effekten oppnås, reduseres dosen. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager. Hvis det oppstår smerte, kontakt lege. Pasienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrene doseres.
Bivirkninger
Inntaket av MIG 400 tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra forskjellige organer og systemer:
- Fordøyelsessystem - kvalme, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, magesmerter (fortrinnsvis i de øvre deler), flatulens (oppblåsthet), forstoppelse eller diaré, tørrhet, og smerter i munnen, den inflammatoriske respons av den orale mukosa med dannelsen deri defekt (trøske), leverbetennelse (hepatitt) og bukspyttkjertel (pankreatitt), betennelse i tannkjøttet (gingivitt).
- Nervesystemet - hodepine, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, angst, irritabilitet, nervøsitet, depresjon (humør lang nedgang), psykomotorisk uro, forvirring med utvikling av hallusinasjoner, utvikler sjelden aseptisk meningitt (betennelse i hjerne og ryggmarg membraner).
- Kardiovaskulær system - økt blodtrykk, utvikling av hjertesvikt, takykardi (økt hjertefrekvens).
- Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), erytrocytter (anemi), granulocytter (agranulocytose), blodplater (trombocytopeni).
- Åndedrettssystem - utvikling av bronkospasmer (innsnevring av bronkiene på grunn av spasmer av glatte muskler i veggene) og kortpustethet.
- Sanser - hørselstap, redusere dens alvorlighetsgrad, forekomsten av støy eller øresus, toksisk skade på synsnerven, uklart syn, hans uklart, dobbeltsyn, i form av prikker i det visuelle feltet (scotoma), tørrhet i overflaten av conjunctiva, med sin betennelse (konjunktivitt).
- Laboratorieparametre - å øke lengden av impuls blødning, redusert hematokrit og hemoglobin, økning i serumkreatinin-konsentrasjon i blodet og aktivitet av enzymer i levertransaminaser (ALAT, ASAT).
- Allergiske reaksjoner - utslett og kløe, urticaria (karakteristisk utslett og kløe i huden ligner stikket), alvorlige nekrotiske allergiske hudlesjoner ledsages av et tap av sine partier (lyell syndrom eller Stevens-Johnson), angioødem (uttales hevelse bløtvev områder av ansiktet og ytre kjønnsorganer), allergisk inflammasjon i neseslimhinnen (rhinitt) og bronkie (atopisk astma eller bronkitt), anafylaksi (en alvorlig allergisk reaksjonssystem med en uttalt reduksjon i arterielt og multiorgan feil).
Sannsynligheten for bivirkninger øker med langvarig pille MIG 400. I tilfelle av symptomer på bivirkninger av legemidlet bør avbrytes.
Spesielle instruksjoner
Før du begynner å ta pillene MIG 400 bør lese nøye gjennom merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er noen kontraindikasjoner, samt å trekke oppmerksomhet til en rekke spesifikke instruksjoner om sin søknad:
- Utvikling av tegn på utvikling av indre blødninger krever umiddelbar tilbaketrekking av legemidlet.
- Legemiddelinntaket kan maske symptomene i løpet av den patologiske prosessen, som bør tas i betraktning under de diagnostiske aktivitetene.
- Utvikling av magesmerter hos pasienter som får tabletter MIG 400 krever nøye undersøkelse for mulig utvikling av magesår sykdom.
- Inntaket av alkohol under bruk er utelukket.
- MIG 400 tabletter kan påvirke medikamenter fra andre farmakologiske grupper.
- Ved langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieindikatorer for funksjonell aktivitet av leveren, nyrene, samt blodtilstanden.
- Når behovet for et laboratorium bestemmelse av nivået av 17-ketosteroider, bør legemidlet avbrytes 48 timer før levering av analysen.
- Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteten som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
I apoteksnettverket blir MIG 400 tabletter dispensert uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.
overdose
Med et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dose MIG 400 tabletter utvikler symptomer overdose, som omfatter magesmerte, kvalme, oppkast, forvirring bevissthet inntil utviklingen av koma, depresjon, søvnighet, hodepine, tinnitus, akutt nyresvikt, kritisk reduksjon i blodtrykket, brudd på frekvensen og rytmen av sammentrekninger av hjertet. Behandling av overdosering består i vasking av magen, tarmene, intestinal mottak av sorpsjonsmidler (aktivkull), samt gjennomføring av symptomatisk terapi.
Analoger av tabletter MIG 400
Lignende preparater for tabletter av MIG 400 i sammensetning og terapeutisk effekt er Nurofen, Ibuprofen.
Vilkår for lagring
Holdbarheten til MIG 400 tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. De skal lagres på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur på ikke høyere enn 30 ° C.
MIG 400 pris
Gjennomsnittskostnaden på 10 tabletter MIG 400 i apotek i Moskva varierer mellom 75-78 rubler.
Påføring av stoffet Mig fra hodepine
Medisinpreparat MIG - Det nyeste nylig utviklede verktøyet. Legemidlet er presentert for forbrukere for flere år siden. I sammensetningen inneholder den den aktive substansen ibuprofen, som er rettet mot å eliminere hodepine.
Cure for hodepine MIG refererer til høyhastighet betyr. Effekten kan følges etter et par minutter etter å ha tatt pillen. Legemidlet om noen få sekunder oppløses i magesekken, gjennomtrengende sirkulasjonssystemet. Slik kjemper han med akutt, uutholdelig, alvorlig smerte og migrene. Navnet "MIG" ble gitt til stoffet ikke ved et uhell. Det er to grunner til å svare på spørsmålet om anleggets navn:
- MIG fra hodepine - bidrar til å bekjempe migrene;
- MIG - effekten oppnås om noen sekunder.
produsenten
Legemidlet er produsert i to land:
- Tyskland - av selskapet "Berlin-Chemie / Menarini";
- Italia - selskapet A.Menarini farmasøytisk industri;
Anbefalinger fra organisasjoner og forskere om verktøyet
Hittil har engelske og tyske organisasjoner som studerer opprinnelses naturen og bekjemper hodepine, samt de viktigste farmasøytiske administrasjonene i Frankrike, anbefalt at forbrukerne forbruker denne høyhastighetsmedisinen. Legemidlet ble godkjent av verdensorganisasjonene, okkupere det høyeste nivået av WHO rangeringer og lister.
Skjema for utgivelse
Preparatet er produsert i form av langstrakte runde tabletter med en snøhvit nyanse, ikke har en karakteristisk smak. På begge sider er det liten risiko for å dele pillen i to eller fire deler. Fra denne siden er det preget med to store bokstaver "E". Tablettene er i en blisterpakning, som er plassert i en pappkasse. I en slik boks kan det være 10 eller 20 tabletter.
instruksjon
Legemidlet må tas innover. Tabletter skal vaskes med en liten mengde kokt eller destillert vann. Den nøyaktige doseringen kan bestemmes av en spesialist, avhengig av individuelle indikasjoner.
I utgangspunktet var stoffet Det anbefales å ta i opprinnelig dose, som ikke bør overstige 800 milligram. Dosering er delt inn i tre eller fire doser på 200 milligram. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, er det tillatt å øke dosen til 1,2 gram. Det er delt inn i tre 400 milligram doser. Som forebygging av hodepine, samt å oppnå terapeutisk effekt, bør den anbefalte daglige dosen ikke være over 600-800 milligram. Det er også delt inn i tre eller fire mottakelser på 200 milligram.
Øk anbefalt daglig dose bør utpeke en spesialist. Ellers kan økte doser føre til uønskede bivirkninger.
Kontra
Legemidlet bør ikke tas med følgende utviklingspatienter:
- Erosive eller ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen. Disse sykdommene inkluderer magesår, duodenalt sår, betennelse med segmentale lesjoner i fordøyelseskanalen, ulcerøs kolitt. Også eksperter anbefaler å forlate bruken av stoffet til pasienter som lider av gastritt og betennelse i tarmen;
- Medisinen er forbudt for personer som har acetylsalisylsyre. Bruk av medikamentet kan føre til en innsnevring av bronkiene, pusteproblemer, en tilstand som ligner en spasme av blandet endogen astma;
- Legemidlet er forbudt for pasienter som har noen blødningsforstyrrelser. Slike sykdommer inkluderer hemofili, hypokoagulering og hemorragisk diatese;
- Legemidlet er forbudt fra forskrivning til personer med G6PD-mangel;
- Det er forbudt å ta tabletter fra hodepine til pasienter med blødning fra magen;
- Medisinering er forbudt for pasienter med Nervus opticus;
- Legemidlet er ikke anbefalt for allergikere og overfølsomme personer;
I tilfelle av smerte, hjelper det ikke med?
Legemidlet er annerledes rask effektivitet. Det er anerkjent av verdens farmasøytiske organisasjoner. Ifølge eksperimenter kan medisinen om noen få minutter eliminere hodepine av ulike etiologier.
Tabletter eliminerer følgende typer smerter:
- Migrene, som oppstår som en paroksysm av paroksysmal, pulserende hodepine. Det forstyrrer evnen til å jobbe, fremkaller rask tretthet, svakhet, nervøsitet og økt irritabilitet;
- Hodepine, dannet av stuffiness og varme. Med denne tilstanden, dehydrering av kroppen, mangel på luft, utvikling av hypertensjon. Legemidlet fjerner lett dette symptomet, og bringer kroppen til en normal tilstand;
- Spenning ubehagelige opplevelser, som er forbundet med økt stressende situasjoner, traumer av muskler i hodet og nakken. Intensiteten av denne typen smerte øker i kveldstidene;
- Klyngesmertefornemmelser, der det bare er en bankende hodepine på den ene siden av hodet. Det er ledsaget av øyehals rødhet;
- Hodepine knyttet til bakrus. Legemidlet fjerner lett "bakrus-syndromet", som oppstår ved overdreven konsum av alkoholholdige drikker;
- Temporal arteritt, som dannes hos eldre over 65 år. Det er ledsaget av hodepine, ubehagelige opplevelser i skuldre og nakke. Legemidlet undertrykker symptomene på sykdommen, eliminerer ubehag. Men med hyppige hodepine av denne typen er det nødvendig å konsultere en spesialist.
Spesielle instruksjoner
Legemidlet Det anbefales ikke for personer som lider av hjertesvikt. Da komponentene som utgjør stoffet, raskt oppløses i magen og går inn i blodet, kan stoffet ha en effekt på hjertemuskelen. Derfor bør slike pasienter konsultere en spesialist før du bruker legemidlet.
90% av medisinen utskilles gjennom nyrene. Derfor, etter at forbruk av tabletter på kroppen er påvirket av en stor belastning. Det bør bemerkes at preparatet har for høy viskositet av proteiner. Derfor er bruk av hemodialyse i tilfelle en overdose eller en forverring av pasientens velvære ikke tilrådelig. Før du tar denne medisinen, bør du konsultere en spesialist.
Nyanser av søknad
- Legemidlet er ikke anbefalt for nyfødte barn og barn i alderen 0 til 12 år. Komponenter kan påvirke vekstlegemet negativt, forårsaker ulike abnormiteter. Legemidlet administreres til ungdom fra 13 år eller eldre. Før du bruker produktet, bør du konsultere en spesialist.
- Med spesiell forsiktighet bør du bruke medisinen til eldre pasienter over 65 år. For nøyaktige doser og nyanser av bruk, bør du kontakte en profesjonell. De vanlige dosene beregnet på raske voksne pasienter bør reduseres til et minimum. Vanligvis bør den anbefalte daglige dosen ikke overstige 400 milligram.
- Legemidlet er forbudt for gravide og ammende kvinner. Tabletter kan påvirke utviklingen av fosteret, forårsaker dannelse av patologiske forandringer. Å motta midler i store mengder kan føre til abort eller tidlig fødsel. Ved laktasjon kommer stoffets komponenter fra sirkulasjonssystemet til morsmelk. Derfor bør barnet overføres til kunstig ernæring før påføring av medisinen.
overdose
I tilfelle av overdose opplever pasienten følgende symptomer:
- Smerte i magen;
- Følelse av kvalme;
- oppkast;
- Forvirring av bevissthet;
- Inhiberingen av tale, tenkning og oppfatning;
- Konstant følelse av døsighet;
- Utvikling av depressiv tilstand;
- Lyder i ørene;
- Reduksjon av blodets pH på grunn av tap av bikarbonat eller akkumulering av syrer;
- Nyresvikt, manifestert i akutt form;
- Reduksjon av blodtrykk;
- Dannelse av arytmier med hjertefrekvens mindre enn 60 slag per minutt;
- En økning i hjertefrekvensen fra 90 slag per minutt;
- Utvikling av supraventrikulær takyarytmi med kaotisk elektrisk aktivitet av atria med en pulsfrekvens på 350-700 per minutt;
- I særlig alvorlige tilfeller kan det oppstå stopp av pust eller faller i koma.
Som behandling og manifesterte symptomer kan pasienter bli gjort:
- Magesvikt;
- Godkjenning av svart kull;
- Godta en drink som har en alkalisk reaksjon;
- Bruken av avgiftningsmetode, som er basert på akselerert eliminering av toksiner fra kroppen;
- Korrigering av blodtrykk;
Bivirkninger
- I GIT-systemet - smerter i magehulen, tegn på beruselse, halsbrann, tap av appetitt, diaré, økt gassdannelse, utvikling av forstoppelse;
- I luftveiene - dannelse av astma, pustevansker, spasmer, kortpustethet;
- Sanser - patologiske lesjoner av synsnerven, lydkvalitet reduksjon, øresus, uskarpt syn, visuelt bilde delt, tørrhet av øyeeplet, rødhet, dannelse av konjunktivitt;
- I sentralnervesystemet - forringelse av søvn, fremveksten av svimmelhet, angst, irritabilitet overdreven, over-kropp, dannelsen av den deprimerte tilstand, bevisstløshet, hallusinasjoner utvikling, forekomst av aseptisk meningitt;
- I kardiovaskulærsystemet - økt hjertefrekvens, prikking i hjertet, redusering av puls, økt blodtrykk;
- I urinsystemet - nyresvikt ytelse, utseende nefritt basert på allergiske reaksjoner, dannelse av ødem, pollakisuri utvikling, økning av urin;
- Allergi - utslett, kløe, angioneurotisk ødem, dannelsen av allergisk astma basert spasmer i å puste, forstyrrelser frekvens og dybde av pusting, feber, utvikling av erythema multiforme, utseende av allergisk rhinitt, lyell syndrom, økt antall av eosinofiler;
- Sirkulasjonssystemet - utseendet av anemi, redusert leukocytter pr volumenhet av blod, trombocytopeni, idiopatisk trombocytopenisk purpura, redusert antall hvite blodlegemer;
Interaksjon med andre legemidler
- Ved samtidig bruk av tiaziddiuretika og furosemid er natriumretensjon mulig.
- Legemidlet er i stand til å øke effekten av orale antikoagulantia. Derfor anbefales det ikke å bruke disse midlene i fellesskap av erfarne spesialister;
- Ved samtidig mottak av et preparat med aspirin er det en reduksjon i antiplateleteffekten;
- Med den felles administrasjonen av legemidlet med antihypertensive medisiner, skjer en kraftig reduksjon i effekten;
- Når det kombineres med ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, så vel som med glukokortikosteroider, øker risikoen for å utvikle en negativ effekt av legemidlet på magen;
- En økning i plasma-metotreksatkonsentrasjonen kan observeres;
- Med samtidig administrering av legemidlet med zidovudin øker risikoen for hemartrose og hematom i infiserte pasienter med hemofili;
Samspill med alkohol
Instruksjoner for bruk anbefaler ikke bruk av medisiner med alkohol. Alkohol virker på sentralnervesystemet, kommer inn i blodet, blandes med stoffets komponenter. På grunn av dette oppstår en kjemisk reaksjon i menneskekroppen, og forårsaker ikke bare dårlig helse, men også dannelse av negative konsekvenser. Pasienten kan utvikle gastritt, mage eller duodenalt sår, blødning i bukhulen.
Lagring, gå fra apotek
Medisinering kan kjøpes på et spesialisert apotek uten resept. Legemidlet oppbevares på et mørkt tørt sted ved en temperatur ikke over 30 ° C.