Gliosis av hjernen - Prosedyrer

I denne artikkelen vil vi vurdere hva som er hjernegliose og dets behandlingsmetoder.

Når hjernevevet er skadet, antar glialformasjoner sin funksjon i sin funksjon, kommuniserer med nevronene i nervesystemet og letter strømmen av metabolske prosesser. Imidlertid er en rask økning i antall glialceller mulig, hvilket igjen fører til dannelsen av adhesjoner. En lignende tilstand kalles gliose i hjernen. Hva er denne diagnosen - du vil lære videre.

Først og fremst er det nødvendig å dvæle i detalj om mekanismen for hjernecelleutskiftning med glialanaloger. Med skader av forskjellig genese, dør nevrale celler i hjernen, og glial "substitusjoner" vises i deres sted. De spiller rollen som tapte celler, og beskytter også sunt hjernevev. Viktigst av alt, la de utvekslingsprosessene fortsette, slik at sistnevnte ikke stopper selv etter alvorlige sykdommer.

Men når antallet glialfoci øker, begynner nervesystemet å virke verre. Dette skyldes utseendet av adhesjoner, ellers "arr" som grenser på krysset mellom friske celler og glial "substitusjoner". Det skal forstås at cerebral gliosis ikke er en uavhengig sykdom, men en konsekvens av endringer i hjernevevet ledsaget av neurons død.

På noen måter er mekanismen for utseende av gliosis lik den prosessen med helbredelse av hudlidelser. I begge tilfeller observeres erstatning av døde celler med levende celler, men i tilfelle av gliose foregår prosessene mindre aktivt, har en bestemt karakter.

Gliosis er en beskyttende mekanisme i kroppen, ofte utløst av det under neuronernes død etter slike sykdommer som slag, encefalitt, hjernehinnebetennelse osv.

Gliosis: etiologi og typer

Gliosis har følgende etiologi:

Mekaniske skader på hjerneceller;
anemi,
Patologi av sirkulasjonssystemet;
hypoglykemi;
hypoksemi;
Ødem i hjernen;
Naturlig aldring av kroppen, inkludert hjernevæv.

Klynger av glialceller kalles glialfoci. Lokaliseringen av sistnevnte forårsaker en rekke typer hjernegliose:

Periventrikulær gliosis er fremveksten av glialfoci i ventrikulær sone, vanligvis ledsaget av dannelse av cyster;
Diffus er preget av spredning av foci i hvitt materiale, med så mange foci at de dekker hele området av hjernevevet og nærmer seg ryggseksjonen;
Perivaskulær bestemmes av nærvær av celle-substituenter i området av kar som er blitt forandret som et resultat av sklerose;
Anisomorphous - en slags gliosis, hvor glialfibre har kaotisk arrangement;
Marginal, for hvilken den karakteristiske lokalisering av glialceller er karakteristisk;
Isomorf er en type gliose der "substitusjoner" har riktig arrangement.

I tillegg er supratentorielle foci av gliose, som har en vaskulær opprinnelse, isolert. De kan være enkle, på grunn av fødselstrauma eller naturlige aldringsprosesser, og flere, forårsaket av blodsirkulasjonsforstyrrelser. I det første tilfellet er det ingen grunn til bekymring (det viktigste er å forhindre celleproliferasjon), mens flere formasjoner er et tegn på patologiske forandringer av nevrologisk art.

Imidlertid har ikke glialceller alltid brennpunktsfordeling. Gliosis kan forekomme sporadisk. Som regel er det forårsaket av langvarig arteriell hypertensjon, noe som forårsaker hypertensiv encefalopati.

Som allerede nevnt er hjernegliose et fenomen som vanligvis følger med en sykdom som ødelegger den normale strukturen i nervesystemet og hjernevevinnet. Blant slike plager:

CNS;
Disseminerte og tuberøse typer sklerose;
Craniocerebrale skader, hjernerystelser;
encefalopati;
Utsatt drift
Langvarig hypertensjon, hypertensiv krise;
Hypoksi i hjernen;
Fødselsskader.

Folk som misbruker alkohol eller tar medikamenter er også i fare. De er preget av død av nevroner og betennelse i hjernevævet.

Gliosis: et klinisk bilde

Liten foci eller singelgliose kan ikke vise seg som karakteristiske trekk. Etablere deres tilstedeværelse tillater bare en MR, og deteksjon av glialsubstitusjoner skjer tilfeldig under undersøkelsen.

Flere tallrike foci har følgende symptomer:

Sterk hodepine som oppstår ved psykisk arbeid, når du prøver å konsentrere, etc. De oppstår vanligvis når glialceller klynger seg i hjernens temporalke, fordi sistnevnte er assosiert med assosiativ oppfatning;
Skarp forandring av blodtrykk som følge av vevnekrose og komprimering av blodkar;
Hos nyfødte utvikler forsvinningen av svelgrefleksen, synet og hørselen (disse symptomene utvikler seg ved 4-6 måneder av barnets liv, og selve gliosen er en konsekvens av fødselstrauma og tilhørende oksygen sult);
Lammelse av individuelle deler av kroppen;
Kramper (karakteristisk for endringer i hjerneceller som følge av skader).

Disse symptomene er som regel kombinert med tegn som følger med gliosesykdom. I tillegg er denne symptomatologien typisk for mange sykdommer i sentralnervesystemet, og derfor blir det ofte ikke registrert gliose umiddelbart og kun gjennom instrumentell diagnose.

Gliosis: konsekvenser

Svar på spørsmålet, hva er hjernegliose, det skal bemerkes at denne endringen er irreversibel. Dette skyldes det faktum at de døde nervene ikke klarer å gjenopprette seg. I tillegg følger gliose vanligvis en sykdom i nervesystemet som ikke er helt helbredet.

Tidlig behandling av den underliggende sykdommen bidrar imidlertid til en betydelig forbedring i pasientens tilstand, og tillater også å forhindre utseendet av nye glialfoci.

Sykdommen kan ha ulike spådommer for livet: alt avhenger av katalysatoren som utløser endringer i hjernevevet, intensiteten av slike endringer og volumet av glialfoci. Som med de fleste patologier, er et gunstig resultat på grunn av tidlig diagnose og rettidig igangsatt tilstrekkelig behandling.

Barn som har gliose som følge av de resulterende fødselsskader, viser ikke tegn på sykdom i de første 4-6 månedene av livet. I løpet av denne perioden oppdages imidlertid et tap av svelging refleks, syn, hørsel og mentale abnormiteter. I slike tilfeller bor slike barn ikke mer enn 2 år.

Endelig kan gliose være genetisk forhåndsbestemt. Slike endringer blir synlige selv under intrauterin utvikling ved planlagt ultralydundersøkelse. I dette tilfellet insisterer leger på kunstig opphør av graviditet.

Gliosis: Diagnose og behandling

Den mest effektive instrumentelle metoden for patologisk utvikling er MR, takket være det er ikke bare mulig å bestemme volumer og lokalisering av glialsubstitusjoner, men også for å avdekke deres etiologi. MR-teknikk er den eneste som gjør det mulig å oppdage gliosen av den hvite saken av hjernens frontale lobber.

Litt mindre informativ er metoden til CT, som hovedsakelig brukes til å oppdage abnormiteter i det vaskulære systemets aktivitet.

EEG-metoden er vanligvis foreskrevet i nærvær av epilepsi for å etablere konvensjonell aktivitet i hjernen og dens videre undertrykkelse.

Behandling av hjernegliose involverer alltid behandling av den underliggende sykdommen, kun med denne tilnærmingen kan vi snakke om effektiviteten av medisinske handlinger.

For i dag involverer hjernegliose tre behandlingsområder:

Forebygging - kun effektiv i de tidlige stadiene av sykdommen, når kroppen uavhengig kan forhindre dannelsen av glial "adhesjoner" og forhindre utvikling av nye foci. Dette området omfatter behandling av den underliggende sykdommen, samt aktiv livsstil og overholdelse av regler for riktig ernæring.
Narkotikabehandling, involverer bruk av narkotika som forbedrer ledningsevnen til fibrene i nervesystemet og hjernens aktivitet. I tilfelle av gliose i vaskulær genese, foreskrives preparater som forbedrer elastisiteten til veggene til fartøyene.
Den kirurgiske metoden brukes sjelden. Indikasjoner er kramper og epileptiske anfall, funksjonsfeil i indre organer. Under operasjonen fjernes svulster, overskudd av cerebrospinalvæske forårsaket av glialendringer, skifting av fartøy utføres. Med flere multifokale foci er kirurgisk behandling ikke brukt, for slike pasienter er det kun livslang medisinering som tilbys.

I de tidlige stadier av utviklingen av hjernegliose er behandling med folkemidlene mulig. Urtepreparater brukes til å forbedre blodtilførselen, forbedre hjernens aktivitet.

Det er rettferdig å merke seg at når man velger noen av metodene for behandling av patologi, demonstrerer den effektivitet bare i kampen mot katalysatoren av sykdommen, dvs. hovedkilden.

Diagnose av hjernegliose - Fokus på patologi, behandling og konsekvenser

Gliosis av hjernen kalles en prosess utløst i hjernevevet som svar på ulike celleskader.

For å fylle de dannede hulrommene i de berørte cellene (nevroner) i kroppen, dannes glialceller som utfører funksjonene til nevroner og beskytter friskt vev mot skade.

Neuroner er nært relatert til glialelementer, som er støtten til alle celler som utgjør hjernevev, og fungerer som "erstatter" for døde impulsceller.

Takket være en slik erstatning, fortsetter metabolske prosesser, selv etter at smittsomme sykdommer og skader har oppstått.

Jo flere gliaceller dukker opp, erstatter nevroner, jo verre begynner nervesystemet å fungere, til tross for deres "substitusjonelle" aktivitet.

Typer av gliose

Avhengig av naturen av veksten og lokaliseringsregionen kan gliosis foci deles inn i følgende arter:

anisomorfe voksende glialfibre har et kaotisk arrangement;
fibrøse glialfibre har mer uttalt tegn enn cellulære komponenter;
diffus - nederlaget til et stort område, ikke bare av hjernen, men også av ryggmargen;
isomorfe glialceller har egenskaper med hensyn til riktig arrangement;
Argin-patologisk prosess er lokalisert i delhjernehjerneområdene;
perivaskulære glialfibre omgir sklerose kar
subependimal - dannelsen av "erstatning" -celler finner sted i hjernens subependymale region.

Fokus på gliose i hjernen

Sentrene av gliosis representerer en slags arr som har egenskapen til å utvide seg i skadeområdet.

Størrelsen på glialfoci er en spesifikk verdi, som lett kan beregnes ved hjelp av CNS-celler og glialceller med 1 enhet. volum.

Det følger at de kvantitative indeksene for slike vekst er en verdi som er direkte proporsjonal med volumet av helbrede lesjoner i bløtvevsområdet.

Flere foci av gliose i hjernen er ingenting mer enn patologisk proliferasjon av glialceller, erstatte skadede nevroner. Lignende arrdannelse er en konsekvens av sykdommene.

hjerne gliosis er ikke et distinkt sykdom og patologiske forandringer i organismen som følge av neuronal celledød (celler som overfører nerveimpulser system) i den hvite og grå materie.

Spesialister fra feltet mikrobiologi og epidemiologi delte det faktum at når de ble lagt til glialceller i serum hos eldre, ble deres raske reproduksjon notert.

Dette skyldes påvirkning av aldring på nevroner, som senere erstattes av glia, noe som fører til dannelsen av svampete strukturer i hjernen.

Det er disse endringene som forårsaker utseendet til slike gamle problemer som forringelsen av koordineringen av bevegelser, minne og langsom reaksjon.

Det er en antagelse at det er glia som forårsaker neurons død, og utpeker et ubestemt stoff til denne dagen.

Lignende endringer i kroppen og føre til fremveksten av aldringsprosesser. Dette faktum har ikke vært vitenskapelig bevist, men har blitt demonstrert i laboratorieforhold.

Årsaker til gliose i hjernen

Gliose i hjernen er en sykdom, som kan betraktes som arvelig patologi av fettmetabolismen, noe som fører til CNS-skade.

Det er en lignende årsak til sykdomsutviklingen ikke oftere enn i 25% av tilfellene i den autosomale recessive typen arv.

Utseendet av flii av gliosis forekommer også på grunn av følgende sykdommer:

Dødsfallet til nevroner kan også forekomme som følge av fødselsskader, når barnet til en viss tid løser oksygen sult. I de første månedene av livet påvirker denne patologien ikke utviklingen av det nyfødte.

Symptomer på en patologisk tilstand

Gliose i hjernen kan ikke ha kliniske manifestasjoner. De mest karakteristiske manifestasjonene av sykdommen kan være inkluderer:

trykkfall;
vedvarende hodepine;
manifestasjoner av CNS sykdommer.

diagnostikk

Ofte gjøres en diagnose som gliosis uventet, når man utfører en undersøkelse for andre indikasjoner.

For å levere en lignende konklusjon, utføres magnetisk resonansbilder, noe som gjør det mulig å få fullstendig informasjon om størrelsen på foci, området av deres plassering og kvantitet.

MR gir ganske klare svar om reseptbelagte gliosis foci, noe som i stor grad forenkler søket etter årsakene til sykdommen. Men for å få mer nøyaktige resultater angående årsakene til utseendet til den patologiske prosessen, bør en fullstendig omfattende undersøkelse utføres av en nevrolog.

Behandlingsprosedyrer

Behandling av gliose i hjernen er umulig, fordi det ikke er en uavhengig sykdom, men en konsekvens av fremveksten av en rekke patologiske prosesser i kroppen.

Ved diagnostisering av glialfoci Effektiviteten av terapeutiske tiltak er rettet utelukkende for å eliminere årsakene til forekomsten deres, noe som reduserer sannsynligheten for spredning av glia til sunne hjerneceller.

Spesifikk behandling finnes ikke i nærvær av en arvelig sykdom av fettmetabolismen i hjernen. Under graviditeten kan gliose i fosteret bare bestemmes ved 18-20 uker i henhold til resultatene av studien av fostervann.

Tilstedeværelsen av denne sykdommen hos det ufødte barnet er en indikator for abort.

Konsekvenser og komplikasjoner

Blant de vanligste konsekvensene av hjernegliose, merk:

hjernen encefalitt;
brudd på blodsirkulasjonen i vev og indre organer;
multippel sklerose;
hypertensive kriser.

forebygging

For å forhindre spredning av patologiske celler, anbefales det å ta følgende forebyggende tiltak:

avslag fra fettstoffer;
å gi mer karbohydrater;
spise mat som fôrer hjerneceller
opprettholde en sunn livsstil;
vanlig rutinemessig undersøkelse med lege.

Gliosis er en alvorlig nok patologi, derfor anbefales det å begynne å kjempe med sykdommen så tidlig som mulig og utrydde årsakene til utviklingen.

Det er forebyggende tiltak som bidrar til å stoppe løpet av patologiske cellulære prosesser som forårsaker uopprettelig skade på hele organismen.

Hva er gliosis foci i hjernen

Gliosis er ikke en uavhengig sykdom. Dens essens er å endre de normale morfologiske egenskapene til hjernens substans. Dermed er gliose i hjernen et symptom som oppstår med noen nevrologiske sykdommer. Denne prosessen har en destruktiv karakter - det vil si at organets normale struktur er forstyrret.

Når gliose, en del av stoffet i hjernen, som gjennomgått atrofi under visse omstendigheter, er erstattet av celler av et spesielt bindevev. Denne prosessen kan sammenlignes med arrdannelse av hudlidelser - et grovt arr fra bindevevet vises på stedet av et dypt sår. Det samme er observert i hjernen med gliose. Bare i stedet for bindevevscellene i nevrologien vokser der.

Dette er en tilstand som i første fase forhindrer ytterligere skade på hjernecellene, som er en beskyttende mekanisme. Imidlertid kan flippen av gliose i den hvite substansen av hjernen øke, og dette fører til en forstyrrelse av den normale funksjon av sentralnervesystemet, siden nevronalrofi oppstår. De kan lide både barn og voksne.

Årsaker til forekomsten

Hovedårsaken til dannelsen av gliotiske forandringer er neuronernes død og deres prosesser. Dette inkluderer kompensasjonsmekanismen og hulrommene som oppstår i hjernevævet er fylt med celler i den indre nevrologien.

Døden av nevroner kan forekomme som følge av ulike prosesser:

Genetisk bestemte sykdommer eller kromosomale lesjoner er en vanlig årsak til gliose hos et barn;
Denne nevrologiske sykdommen, som multippel sklerose, tilhører gruppen av demyeliniserende patologier;
Alkoholisk gliose kan forekomme hos personer som lenge har drukket alkohol og dets surrogater;
Den inflammatoriske prosessen i hjernens substans (encefalitt) er oftere en smittsom opprinnelse;
Dårlig blodtilførsel til hjernen - årsaken til forekomsten av gliose av vaskulær genese;
Konsekvensen av hypertensjon er encefalopati;
Intrauterin og perinatal hypoksi - oksygen sult av føtale hjernen under graviditet og fødsel;
CCT av åpen og lukket type;
Parasittisk hjerneskade.

Årsakene til forekomsten av gliose i hjernen er mange. Han kan dukke opp i alle aldre. Gliose i hjernen kan også dannes som et resultat av neuronens fysiologiske død - i aldringsprosessen.

klassifisering

Siden glial forandringer i hjernen kan forekomme i noen del av hjernen, utmerker seg forskjellige former for denne patologiske prosessen.

Overvekt av cellulære elementer i glioseproliferasjon indikerer en anisomorph type.
Hvis gliafibre tvert imot dominerer, dannes den fibrøse typen gliose.
En marginal type er sagt om patologiske endringer bare oppdages under hjernekuvertene.
Brennstofftype observeres dersom patologisk sonen opptar et lite avgrenset område av hjernestoffet, og det har en kapsel;
Den diffuse prosessen motsatt den omfatter hele hjernen - et hvitt stoff med en cystisk forandring;
Den perivaskulære typen er preget av patologiske forandringer rundt karene.
Periventrikulær type - gliose ligger rundt hjernens ventrikler.

Som manifestert

I noen tilfeller kan denne prosessen ikke manifesteres på noen måte. Dette er sjeldent nok - når spredning av gliosisfoci i den hvite delen av hjernen ikke fanger de funksjonelt aktive stedene.

Et annet alternativ - fremveksten av uspesifikke symptomer - de inkluderer følgende:

Konstant hodepine, ledsaget av blodtrykkets labilitet, før smertefeil kan oppstå aura som ligner på migrene;
Svimmelhet og økende tretthet, som oppstår til tross for en god hvile;
Svekket minne og koordinasjonsforstyrrelse.

Dette kan observeres med single og small gliosis foci. Når foci sprer seg og øker, vises mer spesifikke symptomer:

når fokuset ligger i frontallober, er det et brudd på tale og problemer med psyken;
nederlag av parietal lobe fører til umuligheten av å gjøre presise bevegelser;
Med den patologiske prosessen i de temporale lobes vil taleforstyrrelser og vestibulære lidelser bli observert;
Fokuset i den okkipitale regionen manifesteres av ulike synsforstyrrelser.

Videre fremgang av sykdommen fører til epileptiske anfall.

Den neste individuelle varianten av manifestasjon er symptomene på den underliggende sykdommen, som forårsaket opprinnelsen til gliosisfoci i hjernen. I dette tilfellet viser ikke symptomet seg selv - alle tegn refererer til den underliggende sykdommen og forsvinner under behandlingen. Men hvis den underliggende sykdommen ikke blir behandlet, vil områdene av hjernegliose øke.

Med TBI vil man observere fokale og generelle cerebrale symptomer av varierende alvorlighetsgrad. Deres karakter vil avhenge av omstendighetene under hvilke hjerneskade ble mottatt og hvilket område det skadet.
I dannelsen av supratentoriell foki av gliose - i hjerneområdet - vil koordinering av bevegelser og gangarter lide.
Med gliose av vaskulær genese kommer symptomene på encefalopati frem. Den olfaktoriske tarmkanalen kan også påvirkes, noe som vil bli manifestert av feil følelse av lukter.
Konsekvensene av demyeliniserende sykdommer fører til tap av sensoriske og motoriske funksjoner.

Hvis fokuset på gliose er en konsekvens av aldring, vil det bli observert typiske tegn på senil demens:

Minne tap;
Endringer i den følelsesmessige sfæren - dette skjer når den høyre frontalmen påvirkes;
Psykiske lidelser;
Forstyrrelser av motorfunksjonen.

diagnostikk

Denne tilstanden oppdages oftest ved et uhell - når det undersøkes for andre nevrologiske sykdommer.

Hovedmetoden for å oppdage hjernegliose er nevroimaging.

For dette brukes data- og magnetisk resonansavbildning. I dette tilfellet vil det bli observert mørkdannelse i områder med hvitt materiale.

Ved hjelp av en punktering av amniotisk blære og den etterfølgende studien av den oppnådde væsken, er det mulig å anta tilstedeværelse av medfødt gliose.

Nødvendig behandling

Til dags dato er det ingen effektiv behandling for å gjenopprette nevroner. All behandling av gliose er rettet mot å bremse utvidelsen av disse fociene. Dette gjøres ved å behandle den underliggende sykdommen.

Med TBT-behandling utføres i intensivavdelingen. Terapi er rettet mot å bevare funksjonaliteten til nevroner.

Vaskulære patologier behandles med medisinering rettet mot å gjenopprette normal blodstrøm.

Smittsom skade krever behandling med antivirale eller antibakterielle stoffer.

Selv alvorlig gliose kan ikke behandles kirurgisk. Enhver operasjon er en skade, som er årsaken til patologien.

Behandling krever også et spesielt kosthold. Det viktigste som kreves fra en person er å eliminere matvarer som inneholder fett. Det antas at progresjonen av patologisk proliferasjon av glia akselererer svekket fettmetabolismen. Derfor må en person bytte til et fettfattig kosthold og telle antall kalorier i mat.

outlook

Patologi er progressiv. Selv en liten ild kan vokse til en stor størrelse. Til døden oppstår ikke denne sykdommen, men det kan forstyrre en persons sosiale tilpasning.

Hva er hjernegliose

Gliose i hjernen - en sekundær sykdom, en konsekvens av noen av sykdommene i sentralnervesystemet. Behandling av det er vanskelig, og mer nøyaktig, umulig, siden erstatning av nerveceller ved hjelp er irreversibel. Det er imidlertid ganske mulig å stoppe veksten av en slik utdanning eller for å forhindre den.

Klinisk bilde

Sentralnervesystemet omfatter tre typer celler:

neuroner - funksjonelle celler som overfører signal;
ependyma - celler som fôrer hjernens ventrikler, de gjør også ryggradens sentrale kanal
Neuroglia - hjelpeceller, som gir metabolske prosesser: trofisk, støttende, sekretorisk og andre funksjoner. Neuroglia er 10-15 ganger mindre enn nevroner, deres antall overstiger antall nerveceller 10-50 ganger, og utgjør ca. 40% av massen.

Hvis det funksjonelle nervevevet er skadet, er stedet for de døde nervene fokuset, opptar nevrologien. Slike substitusjoner sikrer strømmen av metabolske prosesser, selv i tilfelle død av nerveceller. Glia danner en slags arrvev.

Utseendet til dem er ganske klart sekundært, siden celledød allerede har skjedd, fokuserer gliosens fokus bare på lesjonsstedet. Behandling er umulig.

Selve prosessen med å fylle med glia kan ikke kalles skadelig, uansett årsakene. Foci av nevronskader i hvitt stoff kan ikke forbli ufylt, fordi den metabolske prosessen i hjernen er ødelagt.

Glia, fylle rommet, gi strømmen av normale metabolske prosesser, men cellene kan ikke utføre nevrale regulerende funksjoner.

Gliosearter

Fokus på nevronskader fører til en forverring av funksjonaliteten i sentralnervesystemet. For å behandle dem, som allerede nevnt, er det ingen mulighet, siden det er umulig å gjenopprette det døde nevrale vevet. Fjern fokuset i gliaklassen er også uakseptabelt, siden det utfører substitusjonsfunksjoner.

Som regel har nederlaget et bestemt område av lokalisering - kjærligheten, men ikke alltid.

I stedet for konsentrasjon og forandringsform kan hjernegliose klassifiseres i følgende grupper:

Anisomorf form - den cellulære strukturen av glia dominerer over den fibrøse strukturen. Sprawl er kaotisk.
Fiberform - den fibrøse strukturen dominerer, tegn på overvekt er uttalt.
Diffus - det er ingen lesjoner, vevsendringer observeres ikke bare i hjernen, men også i ryggmargen. Dette bildet er typisk for diffuse patologiske sykdommer, for eksempel cerebral iskemi. Behandling, åpenbart, må begynne med eliminering av den underliggende sykdommen.
Fokal - har et strengt begrenset område - ildstedet. Vanligvis er det et resultat av en inflammatorisk prosess som førte til neurons død. Her er behandlingen ubrukelig.
Regionale lesjoner ligger hovedsakelig på hjernens overflate under membranen
Perivaskulær - glia omgir sklerose blodkar. Slike endringer observeres ofte med systemisk vaskulitt. For å forhindre utvikling av sykdommen, er det nødvendig å behandle sklerose først og fremst.
Subependymal - lesjonen er lokalisert i subependymia - hjernens ventrikel.

Størrelsen på gliosis er en fysisk mengde og er berettiget til beregning. Det er lik økningen i neuroglias celler i forhold til antall normale virkende neuroner per volumenhet. Jo større lesjonen er og jo mindre den er lokalisert, desto vanskeligere er CNS.

Symptomer på sykdommen

Gliose i hjernen, uten å være en egen sykdom, har ingen karakteristiske symptomer. Alle lidelser knyttet til brudd på funksjonen av sentralnervesystemet er iboende i en rekke andre plager.

Videre, hvis gliose ikke er assosiert med en nevrologisk sykdom, som multippel sklerose, er det ingen symptomer i det hele tatt. Diagnostisert tilfeldig, sammen med den underliggende sykdommen.

Årsakene til sykdommen kan være forskjellige, men manifestasjonen, hvis den eksisterer, er omtrent den samme:

permanent hodepine, behandling ved hjelp av standard, spasmfrie stoffer har ingen effekt;
forskjeller i blodtrykk - er ikke spesifikke;
vedvarende svimmelhet, generell svakhet eller overdreven tretthet. Årsaker til tilstanden er mulige, men på grunn av forverring av minnet bør det oppstå bekymring;
forverring av koordinering av bevegelser. Årsaken til symptomet er relatert til erstatning av det skadede nervesystemet med glia og dermed dårlig signaloverføring;
forringelse av minne, en markert reduksjon i mnestic funksjoner. Årsaken er den samme - mangelen på funksjonelt nervevev. Behandling i dette tilfellet er ubrukelig.

Noen ganger fremkaller sykdommen kramper. Årsaken er som regel et stort ildsted.

Ellers forekommer sykdommen hos små barn. Årsaken til erstatning av nervesvevet med glia er forbundet med noen medfødte patologier. Det er først som et resultat av sykdommen som nervecellene dør, og deretter er det berørte området fylt med glia.

For eksempel manifesterer sykdommen Thea-Saks, som følge av hvilken utvikling av gliose, seg i løpet av 4-5 måneder av barnets liv. Symptomer indikerer brudd på arbeidet i sentralnervesystemet: regresjon av fysisk og psykisk utvikling, tap av hørsel og syn, vanskeligheter med å svelge, kramper. Prognoser i dette tilfellet er ekstremt pessimistiske, og behandling gir ikke resultater.

Slike medfødte patologier er forbundet med brudd på fettmetabolismen. Du kan oppdage dem hvis du analyserer amniotisk væske ved 18-20 uker med graviditet. Hvis fosteret utviser en slik forstyrrelse, anbefales det at graviditeten avbrytes. Behandling er umulig.

Årsaker til sykdommen

Årsakene til gliose og, mer korrekt, av den første sykdommen som førte til endringer i hjernens substans, er:

multippel sklerose;
tuberkulose;
encefalitt;
iskemiske sykdommer i hjernen;
arvelige forstyrrelser av fettmetabolismen;
smittsomme sykdommer preget av dannelsen av et inflammatorisk fokus;
craniocerebral trauma.

Det er viktig å skille mellom behandling av en sykdom og en advarsel. For å gjenopprette det tapte nervesystemet, er det selvsagt umulig, men det er viktig å forhindre videre vekst i utdanningen, og dermed behandle sykdommen.

Diagnose og behandling

Kun magnetisk resonansavbildning kan diagnostisere forstyrrelsene med tilstrekkelig nøyaktighet.

Metoden gjør det mulig å tydelig bestemme omfanget av endringen og lokaliseringen, og derfor å klargjøre eller etablere de virkelige årsakene til lesjonen, siden lokaliseringen av foci, i motsetning til symptomene, er spesifikk.

Det er nødvendig å behandle en primær lidelse. Behandling av gliose er bare en advarsel om patologisk spredning.

For dette er det nødvendig å følge visse anbefalinger.
Avslag på fet mat. Den patologiske fordeling av glia er assosiert med nedsatt fettmetabolisme. Selv om det ikke finnes en slik arvelig sykdom, men det har allerede oppstått gliosefokus, vil overdreven forbruk av fett fremme veksten av ikke-funksjonelle celler. En fullstendig avvisning av fett er uakseptabel, men tallet skal være minimal.
En sunn livsstil - overholdelse av enkle kostholdsregler og et regime for fysisk aktivitet kan forhindre de fleste CNS lidelser og endringer i metabolske prosesser.
Regelmessig undersøkelse reduserer risikoen for sykdommer som fremkaller gliose.

Bytte de døde nervecellene med glia er en helt naturlig prosess som gir videre arbeid til hjernen i ikke-dødelige skader. Men selve utseendet til gliosis foci indikerer andre sykdommer som truer staten i sentralnervesystemet.

Gliose i hjernen: årsaker, tegn, diagnose, behandling

Gliose i hjernen er ikke en egen diagnose, det er en sekundær prosess som følger en annen patologi, som et resultat av dette døden til de grunnleggende strukturelle enhetene i nevralvevet (nevroner) og erstatning av det frigjorte rom med glialelementer.

Inntil hjernen oppstår ikke patologiske forandringer, antallet gliaceller ikke bare ikke påvirker funksjonsevnen av nervecellene, tvert imot, bærer gliacelle en edel misjon, for å beskytte mot skade og infeksjon, slik at en frisk hjerne - enn dens mer jo bedre. Gliose i hjernen er som en beskyttelsesreaksjon av kroppen for å skade nervesystemet - Etter å ha tatt sted for de døde nervene, forsøker glialceller som representerer bærevevet i sentralnervesystemet, så langt som mulig å ta på seg de funksjonelle evnene til de døde strukturer og gi metabolske prosesser i hjernevævet. Sannt, i glia er dette langt fra feilfritt, slik erstatning og utvikling av hjernegliose på et bestemt stadium går inn i kategorien av patologiske forhold og begynner å gi kliniske manifestasjoner.

Hva skjer i "kirkegården" av nevroner?

Det er sagt at nervecellene ikke blir restaurert eller restaurert, men veldig sakte, så de må beskyttes. Slike uttalelser er fortsatt uten dyp mening, siden folk, slipper dem til et sted og ut av sted, betyr noe helt annet - man må være mindre nervøs. Men hvis nevroner dør, kommer andre cellulære elementer inn i deres sted, fordi sentralnervesystemet består av forskjellige typer celler:

Neuroner, som vi kjenner til som de grunnleggende strukturelle enhetene i nervesvevet - de genererer og overfører signaler;
Ependyma - de cellulære elementene som utgjør foringen av ventriklene til GM og den sentrale kanal i ryggmargen
Neuroglia - celler - assistenter og forsvarere, som gir metabolske prosesser og danner arrvæv etter døden av nevroner.

Hva skjer faktisk i tilfelle massedød av nevroner? Og her er hva: stedet for døde nerveceller prøver å okkupere (og okkupere) glialelementer - cellene i nevrologien, som er støttende vev av sentralnervesystemet. Gliacelle (eller bare gliaceller) representert samfunnet individuelle celler - glioblastom derivater: ependimotsitov (for vurderinger av disse cellene forskerne avviker - ikke alle av dem er knyttet til gliaceller elementer), Schwann celler, astrocytter. Glia ligger mellom neuroner og samarbeider aktivt med dem, og hjelper til med å oppfylle hovedformålet - generering og overføring av informasjon fra eksitasjonsstedet til kroppens vev. Derfor kan glialelementer ikke kalles overflødig i sentralnervesystemet. Tvert imot er de tar opp 40% av substansen, som opptar hodeskallen, skaper optimale betingelser for sentralnervesystemet for å fungere på riktig måte, er de alltid "i vingene" og la ikke stoppe biokjemiske reaksjoner, noe som gir metabolisme. I tillegg tar glia oppdraget til nerveceller i tilfelle av ekstreme situasjoner.

et eksempel på utviklingen av gliose på grunn av iskemi

Generelt sammenlignes gliosis med helbredelsen av sår på huden, men med hensyn til hjernen kan hendelsene presenteres noe annerledes. Det er slik, for eksempel, er nevroner irreversibelt døende og deres "kirkegården (istedenfor nekrotisk prosess) livne skjønt, men fortsatt et par andre celler, som, uansett hvor hardt, ikke fullt ut kan sikre at alle nevroner fungere.

I mellomtiden, noe som et "arr" (arr), mettet med "etterfølgere", ved første forsøk på alle mulige måter å utføre viktige oppgaver av nervøs vev:

De støtter utvekslingsreaksjonene i hjernen;
Celler av glia, i stedet for nevroner, som de kan, mottar og overfører signaler;
Glialelementer er involvert i dannelsen av nye nervefibre og beskytter vev som har vært sunne.

Men uansett hvor hardt neurogliacellene blir fullverdige nevroner, vil de ikke lykkes, fordi de fortsatt er andre strukturer. Videre, multipliserer og ekspanderer, starter de nye eierne en mekanisme for utvikling av en slik prosess som gliosis.

Dermed er hjernegliose resultatet av nevronedød og gjenopprettingsprosesser som oppstår etter den skadelige effekten av ulike faktorer. Essensen av gliose består i å erstatte døde nevroner med andre celler, som danner en type arr (irreversibel prosess), mettet med glialelementer. Nye celler som erstatter nevroner, isolerer flippen av gliose og dermed beskytter vevene som har vært sunne.

Årsaker til skade på ømt vev

Årsakene til død av nervesvevet, som forårsaket overdreven multiplikasjon av glialceller og dannelse av arr, kan være den mest varierte:

Arvelig sykdom (her inkluderer Tay-Sachs sykdom - lysosomale lagrings sykdommer med en autosomal recessiv arvegangen, fortsetter med den massive tap av neuroner, som er manifestert i de seks måneders barn og avsluttet sitt liv opp til 5 år);
Tuberøs sklerose (en sjelden genetisk bestemt patologi, funksjonen av denne er multippel lesjon av organer og systemer med utvikling av godartede neoplasmer);
Multipel sklerose (dannelse av demyeliniseringsfokus på grunn av ødeleggelse av myelin i ulike deler av hjernen og ryggmargen);
ХНМК - kronisk cerebrovaskulær ulykke og akutt hjerneslag - ONMK (cerebral infarkt, blødning), som regnes som hovedårsakene til utviklingen av gliose av vaskulær genese;
Craniocerebral traumer og deres konsekvenser;
Ødem i hjernen;
epilepsi;
Fødselstrauma (hos nyfødte);
Arteriell hypertensjon og encefalopati grunnet vedvarende økning i blodtrykk;
Hypoksemi (reduksjon i oksygenkonsentrasjon i kroppen) + hyperkapnia (økning i nivået av karbondioksid i blodet), som til sammen danner en tilstand som hypoksi (oksygen sult av vev);
Lavt blodsukker (hypoglykemi nervedød som skriver seg fra en uakseptabel reduksjon i energikilden - adenosin trifosfat eller ATP, som er dannet ved oksidasjon av visse organiske forbindelser og, i første rekke glukose);
Infeksiøse-inflammatoriske sykdommer (nevroinfeksjoner), for eksempel - encefalitt;
Kirurgiske inngrep som er gjort på grunn av patologien til kraniospinal systemet;
Overdreven forbruk av matvarer som inneholder store mengder animalsk fett (mange forskere hevder at fet mat fører til neurons død).

Med tanke på årsakssammenhengen er det nødvendig å legge til slike viktige forutsetninger for utvikling av gliose av vaskulær genese, som alkohol og narkotika. Alkoholholdige drikkevarer, som er hevdet og leger, og vifter, rimelig bidra til utvidelse av blodkar, forbedre cerebral blodstrøm, blodet tynnere og normal metabolske prosesser i hjernen (hovedsakelig disse fordelene er knyttet til konjakk eller en god rødvin), i store mengder dreper neuroner og ødelegge nervevevet. Bruk av narkotika (selv for medisinske formål) omfatter atrofiske endringer og utviklingen av inflammatoriske og nekrotiske prosesser, noe som til slutt fører til en cerebrovaskulær gliosis.

Steder for dannelse av "arr" og typer gliose

På stedet for den nekrotiske prosessen, uopprettelig ødelagte nervefibre, frigjøres områdene for multiplikasjon av neuroglia celler, som danner fichi av gliose.

ulike former for gliosis i MR fotografier

Avhengig av de morfologiske egenskapene, naturen og distribusjonsstedene, utmerker seg følgende typer hjerneglioser:

fibrøs form - lesjonen har form av fibre
subendymal variant - enkelte øyer vises på den indre membranen til ventrikkene;
marginal Gliosis - avviker ved en klar lokalisering (subshell region);
Anizomorfny arten kan forestilles som en form for motvekt mot marginal gliosis - her er veksthaller arrangert som fryktelig (kaotisk)
isomorphic Gliosis - fibre fordeles relativt jevnt (i riktig rekkefølge);
perivaskulær type - den vanligste typen glioseproliferasjon. I dette tilfellet foregår multiplikasjonen av glialelementene langs karene (vaskulær gliose) påvirket av den aterosklerotiske prosess. Denne arten har også sin egen spesifikke variant - supratentorial gliose;
usammenhengende nederlag - begrensede områder (foci av gliosis), som som regel oppstår på grunn av smittsomme og inflammatoriske prosesser;
regional Gliosis - områdene okkupert av glial elementer er plassert på hjernens overflate.
diffuse form - det manifesteres av flere gliosessår i hjernen og ryggmargsvevene;

Øyene med patologisk proliferasjon av glialelementer som dannet på stedet for nevronaldød, kan være isolert, noen få (når det ikke er mer enn 3 foci) eller spre seg som flertall glial hjerneskade. For eksempel, Individuelle foci av gliosis kan registreres etter fødselstrauma, eller som en naturlig prosess karakteristisk for en viss alder (alderdom). Disse områdene kan og forbli single, derfor i de fleste tilfeller umerkelig uten hjelp av spesialutstyr.

Vaskulær skade og proliferasjon av nevrologi

Tallrike formasjoner forekommer ofte på grunn av svekket hjernecirkulasjon: akutt (iskemisk og hemorragisk slag) eller kronisk (vaskulær overføring, aterosklerose, atrofiske forandringer i nervesvev). Her kan vi si at gliose av vaskulær genese er dannet, noe som bidrar til alvorlighetsgrad og farging av det allerede eksisterende kliniske bildet (oppmerksomhetsforstyrrelser, svimmelhet, hodepine, blodtrykksendringer etc.). Det vil si at begrepet "gliose vaskulær opprinnelse" betyr en bestemt skyldige unormal vekst - CVA (slag) eller HNMK, som imidlertid også har sine egne grunner for utvikling.

Gliosen av vaskulær genese refererer til en spesiell form for perivaskulær neuralgi proliferasjon rundt blodårene berørt av aterosklerose - supratentorial gliosis. Dette skjemaet kjennetegnes av lesjonens plassering under tårnet av cerebellumet - prosessen til dura materen, som passerer mellom occipital lobe og cerebellum selv. Slike lokalisering og miljø (inkompressible rom fylt med cerebrospinalvæske) gjør okseklæren sårbar ikke bare for TBI og fødselstrauma, men også til dannelsen av vaskulær gliose.

Symptomer og konsekvenser

Enkeltfokus på gliose kan ikke gi noen tegn på sykdommen og kan oppdages som en tilfeldig undersøkelse under undersøkelsen (MR, angiografi). Men når prosessen utvikler seg (multiplikasjon av glialelementer, dannelsen av nye holmer og atrofiske forandringer i hjernevevet), utvikles et klinisk bilde av patologi.

Følgende tegn på dårlig helse bør være oppmerksom på seg selv:

Intensiv hodepine, som er permanent i naturen og er dårlig herdet av antispasmodik;
Racer og faller i blodtrykk;
Permanent svimmelhet, redusert effektivitet;
Forekomsten av problemer med hørsel og syn;
Forringet minne og oppmerksomhet;
Forstyrrelse av motorfunksjoner.

Det skal bemerkes at symptomene ofte avhenger av hvilken del av hjernen gliosesskader er plassert på:

Med supratentorial gliose er tegnene på synsforstyrrelser mest uttalt (tap av synsfelt, manglende evne til å gjenkjenne objekter i utseende, forvrengning av deres størrelser og disposisjoner av objekter, visuelle hallusinasjoner, etc.);
Hyppige og meget alvorlig hodepine er karakteristisk for glial traumatisk lesjon av temporallappene, så vel som gliosis vaskulær opprinnelse, som i tillegg til disse symptomene, gir uforutsigbare svingningene i blodtrykket;
Økning i konvensjonell aktivitet i hjernen og epipripade observeres når gliose påvirker den hvite delen av hjernen. Svimmelhet og kramper er ofte et resultat av craniocerebrale skader og kirurgiske operasjoner;
Gliosis erstatning av frontal lobe vev er ofte observert som en aldersrelatert forandring, som det vises med aldring av kroppen. I dette tilfellet kan hjernegliose tilskrives den primære patologi, dersom det ikke forelå andre sykdommer som kan provosere spredning av glialceller. Det er multiplikasjon av strukturelle enheter av nevrologiene på stedet for nevronene som serverte sin tid på grunn av minneverdighet, unøyaktighet av bevegelser, senking av alle reaksjoner hos eldre.

I mellomtiden, etter å ha lagt merke til mistenkelige tegn, er det ikke nødvendig å tro at prosessen som har begynt, forblir på samme nivå, og uten behandling vil det ikke gå videre. For eksempel, ved første øyekast ufarlig tilstand som er særegen for gliosis vaskulær genese, kan kompliseres ved andre problemer: de som lider organer og vev som et resultat av forstyrrelser i deres blodsirkulasjon, ugjenkallelig tap av tale, utvikling av lammelser, intellektuell-psykiske lidelser og demens. Og det som er mest forferdelig - med gliosis er også døden mulig (selv om dette skjer svært sjelden i tilfeller der sykdommen ikke har noen genetisk opprinnelse).

Før du går videre til behandling

Før behandling av gliose er det nødvendig å gjennomføre en omfattende undersøkelse av pasienten, og i første omgang - hans hjerne. Til dette formål, diagnostiser med høy presisjonsutstyr, som inkluderer: MR, CT, angiografi. Magnetisk resonans billeddannelse er det beste alternativ, er det ikke trenger noen ytterligere diagnostiske metoder, fordi de selv er i stand til å gi informasjon om antall foci av gliosis, størrelse, deres plassering, omfanget av skaden, tilstanden til de omkringliggende strukturer.

I tillegg, i løpet av studien kan bli avslørt en viktig detalj - årsaken til patologiske forandringer, som gir et stort håp om å stoppe progresjonen. Uten å se på det faktum at de irreversible endringer som skjer etter døden av nevroner og de erstattes av gliaceller ikke gitt en sjanse til å kurere denne patologi, å gi opp alle slags tiltak og gi opp er ikke tillatt. Hvis behandling begynte å eliminere den underliggende årsaken (underliggende sykdom) vil være tilstrekkelig effektiv, vil videre utvikling av gliotisk substitusjon sannsynligvis stoppe.

Lag hindringer for progresjon

Målet for behandlingen - skape hindringer for progresjon, og de er: bevaring av de resterende neuroner for å sikre normal tilførsel av hjernevev, eliminering av hypoksi, opprettholde forbrenningen på et normalt nivå.

Behandling av hjerne gliose er et kompleks, inkludert ulike grupper av medisiner:

Preparater som aktiverer metabolismen i hjerneceller, som bidrar til forbedring av vevsmating (actovegin, vinpocetin, cavinton, cinnarizine);
Legemidler som forhindrer trombocytaggregasjon (trombotisk ACC, andre aspirinholdige legemidler) og styrker vegger av arterielle kar (ascorutin, vitaminkomplekser);
Nootropics som øker stabiliteten til sentralnervesystemet til virkningen av uønskede faktorer (piracetam, fesam, nootropil);
Lipidsenkende midler (statiner, fibrater), som forhindrer fremdriften av den aterosklerotiske prosessen (atorvastatin, rosuvastatin, fenofibrat);
Analgetika som lindrer hodepine.

Når det gjelder radikal (nevrokirurgisk) intervensjon, brukes den ekstremt sjelden. For eksempel, i tilfeller hvor et enkelt stort fokus på gliose danner en økt krammende beredskap i hjernen (visse former for epilepsi). Flere steder med glioseproliferasjon er ikke underlagt kirurgens dyktige hender eller avanserte teknologier, slik at pasienten til slutten av hans dager bare kan håpe på konservativ terapi.

Noen ord om forebygging av gliose

Folk som har hørt noe om hjernegliose og er redd for sin utvikling hjemme, vil jeg anbefale deg å gjøre denne patologiske profylaksen. For eksempel, rettidig behandling av infeksjoner av viral og bakteriell natur, uten å forsinke sykdommen og hindre bevegelsen til hjernen. I tillegg vet alle hvilken skade den atherosklerotiske prosessen bringer til kroppen vår, og hvilket sted blant andre sykdommer det opptar. Så i utviklingen av gliose erstatning av nevroner, tar aterosklerose den mest aktive delen, og danner en gliose av vaskulær genese.

Derfor må alle faktorene som fører til endring i vaskulære vegger, deponering av aterosklerotiske plakk, permanent skyves til side og glemmes. Det - å gi opp dårlige vaner (alkohol, narkotika, røyking), kosthold, eliminere eller i det minste drastisk begrense bruken av animalsk fett, kroppsøving, rekreasjon i frisk luft, avslappet søvn, øke immunforsvaret og... en filosofisk holdning til stressende situasjoner.

Gliosis av hjernen: hva er det? Symptomer, sykdomsfokus og prognose av pasientens liv

1. Variasjoner av vekst av nevrologi 2. Årsaker 3. Kliniske manifestasjoner 4. Diagnose 5. Behandling

I forbindelse med den funksjonelle evnen til glialceller å dele, er nevronskader fylt med elementer av nevrologi. Denne substitusjonen er beskyttende. Til tross for at gliocytter ikke kan generere og utføre en nerveimpuls, tar de på seg noen av funksjonene til døde nerveceller og forhindrer spredning av den patologiske prosessen på sunt vev.

Døden av nevroner er en naturlig uunngåelig prosess. Det antas at ca 4% av nervecellene gjennomgår en nevrodevelopment hos en sunn person over 10 år med neurodegenerasjon. Derfor er gliaose i hjernen den fysiologiske prosessen med aldring. Men storskala spredning av glialceller i alle aldre, i et barn, inkludert, fører til endring i metabolske prosesser og en reduksjon i hjernens arbeidsevne. Slike forhold er ikke fysiologiske og har alvorlige konsekvenser.

For matematisk beregning av gliotiske lesjoner brukes forholdet mellom antall neuroner og gliocytter per volumdel. Normalt er nervecelle / gliocytforholdet 1: 8-10.

Det er et konsept, det motsatte av gliosis - "gliotsitopenia." Dette er en glialreaksjon, manifestert av en reduksjon i antall gliocytter. Denne tilstanden har noen ganger ikke mindre alvorlige konsekvenser, særlig dens medfødte former. Det er en teori hvor gliocytopeni er årsaken til forsinkelsen av barnets nevropsykologiske utvikling.

Variasjoner av vekst av en nevrologi

Fliber av gliose kan være single eller multiple, som er diffus spredt rundt vevet av hjernemateriell, både i grå og hvit materie. Dette bestemmes av den underliggende sykdommen, som utløste utskifting av skadede celler med nevrologi. I dette glialvevet erstatter de forskjellige cerebrale lesjonene heterogent. Gliose overgrowth kan være:

Isomorf (når glia vokser ordentlig);
Anisomorf (fibrene i nevrologien har et kaotisk arrangement);
Fiber (prosessene av gliocytter er strukturert mer enn deres kropper).

Typer av hjerne glioser varierer også avhengig av plasseringen av foci. I forbindelse med dette utforskes glialsubstitusjoner:

I enkelte tilfeller er det mulig å identifisere en tydelig lokalisering av nevrologiosefoci med begrensede prosesser (for eksempel i høyre øvre parietallobe eller venstre midt-temporale gyrus).

Serebral gliose kan være med en overvektig økning i antall astrocytter (astrogliose) eller oligodendrocytter (oligodendrogliose).

årsaker

Gliose i hjernen regnes ikke som en uavhengig sykdom. Det er en morfologisk manifestasjon av en rekke patologiske forhold av ulike genese. Hans utseende provoserer både medfødte og anskaffe årsaker:

Systemiske primært ikke-cerebrale prosesser (for eksempel diabetes, hypertensjon, kronisk nyresvikt) kan også utløse utviklingen av hjernegliose.

I alle tilfeller kan dannelsen av glial foci bli betraktet som en konsekvens av de grunnleggende mekanismer for neuronal celledød (hypoksisk natur, som et resultat av autoimmun ødeleggelse, programmert celledød).

Hovedformålet med gliocytter er å gi nevronen et optimalt medium for dets funksjon. Endringer i nevrologisk balanse kan imidlertid føre til utvikling av en rekke patologiske forhold.

Kliniske manifestasjoner

Neurogliose er ikke en sykdom, så det er umulig å identifisere spesifikke symptomer som er karakteristiske for det. Det viktigste nevrologiske underskuddet avhenger av årsaken til utseendet av gliotisk spiring og lokalisering av patologiske foci. I tillegg påvirker størrelsen på nevrologiene klinikken.

Tegnene på nevrologi forårsaker en primær sykdom som provoserte neurons død.

Ofte går gliosen forsinket (det kliniske bildet er skjult) eller asymptomatisk (det er ingen tegn). I dette tilfellet er deteksjonen et diagnostisk funn under nevroimaging (MR-tomografi), og prognosen for en slik tilstand er gunstig.

Ofte manifesterer småfoci av gliose av en ukjent genese seg:

hodepine;
Ustabiliteten av blodtrykket;
Vanlig svakhet;
Rask tretthet;
Redusert oppmerksomhet og minne;
Svimmelhet og usikker gang

I alvorlige tilfeller kan et enormt fokus på gliose fungere som et epileptisk nevonsystem som er i stand til å slippe ut med manifestasjonen av delvise eller generaliserte paroksysmer. I denne forbindelse anses gliotiske steder ofte som et morfologisk substrat av lokalt forårsaket epilepsi. Men forskningen av sistnevnte forklarer noe annerledes hva gliose er. Det ble funnet at jo mer intensiv spredning av gliocytter i epiaktivnosti-sonen, jo mykere sykdommen fortsetter. Dommen er således bekreftet at gliocytproliferasjonssonen ikke er et patologisk fokus, men en adaptiv beskyttende reaksjon.

diagnostikk

Metoden for å oppdage hjernegliose er magnetisk resonansbilder og patoanatomisk studie av hjernen. Diagnostiske datatyper kan pålitelig undersøke foci av gliosis - en omfattende oversikt av deres størrelse og plassering, i tillegg til å peke ut mistenkte årsaker utvikling prosessen (f.eks gliosis rett parietallapp av vaskulær opprinnelse).

MR viser ofte opphopning av gliacellene rundt ventriklene (periventrikulær neyroglioz) over tentorium cerebellum (supratentorial neyroglioz).

Histologisk analyse av makro og Plater til hjernen, som skyldes obduksjon, vil tillate å avsløre i detalj muligheten gliale reaksjon og beregne gliale indeksen. Imidlertid konstaterer forskere ofte en klar dissosiasjon av disse metodene. Den påvist gliosefokus på MR har ingen morfologisk ekvivalent. Omvendt er transformasjonen av MR-signalet, som indikerer tilstedeværelsen av gliose, fraværende i de områder hvor den detekteres histologisk.

I et barn av det første år av livet er det mulig å diagnostisere neurogliosis soner ved hjelp av nevro-nonografi.

Arvelig hjerne gliosis (dannet som et resultat av arvelige sykdommer) i fosteret kan det antas, som starter ved 18-20 ukers svangerskap til resultatene av amniocentesis punktering.

behandling

Glioseforandringer i hjernen kan ikke reverseres, siden de representerer en kompenserende restorativ mekanisme hvor hjernen reagerer på dødsfallet av sine egne neuroner. Dette betyr imidlertid ikke at det ikke er nødvendig å behandle en pasient med kliniske manifestasjoner av glialvevsproliferasjon. Behandling av gliose bør rettes mot grunnårsaken, noe som førte til veksten av glialceller.

Det er nødvendig å behandle ikke gliosen, men årsakene til forekomsten.

Forebygging av spredning av glialvev er redusert for å hindre utvikling av sykdommer som provoserer det, den rette livsstilen, planlegger graviditet.

Glioseendringer er en normal reaksjon av hjernen som følge av skadelige faktorer og er kompenserende og beskyttende i naturen, med sikte på å gjenopprette tapte funksjoner. Imidlertid kan storskala vekst av gliocytter danne uspesifikke nevrologiske symptomer, noe som betydelig forverrer pasientens livskvalitet. Det er nødvendig å behandle slike forhold på en kompleks og rettidig måte.